The Contemporary Role of Beta Blockers in Patients With Acute Myocardial Infarction
2021年11月9日 更新者：Dongying Zhang、Chongqing Medical University
Influence of Beta-Blockers on Prognosis in Patients With Acute Myocardial Infarction Complicated With Normal Ejection Fraction
The use of beta blockers after acute myocardial infarction is a core component of drug therapy, but evidence is primarily derived from patients who did not receive reperfusion therapy and secondary prophylaxis.In contemporary times, the prognostic value of beta blockers in patients with acute myocardial infarction has been questioned, particularly in patients without reduced heart failure/ejection fraction after acute myocardial infarction.
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
1000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Chongqing、中国、400042
- 募集
- The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
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コンタクト：
- Dongying Zhang
- 電話番号：+8613608398395
- メール：zdy.chris@qq.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～100年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
The patient had normal left ventricular ejection fraction (LVEF≥50%) after acute myocardial infarction.
説明
Inclusion Criteria:
- The diagnosis of acute myocardial infarction was clear and the left ventricular ejection fraction was normal
Exclusion Criteria:
- History of heart failure Died in hospital
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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with beta-blocker
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To investigate the relationship between the use of beta blockers and prognosis in patients with normal ejection fraction after acute myocardial infarction
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without beta-blocker
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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mortality
時間枠：the median time of 8 months
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all-cause mortality
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the median time of 8 months
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年6月30日
一次修了 (予想される)
2021年11月25日
研究の完了 (予想される)
2021年12月25日
試験登録日
最初に提出
2020年9月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年9月22日
最初の投稿 (実際)
2020年9月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年11月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年11月9日
最終確認日
2021年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。