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Clinical Characteristics and Outcomes of Patients With COVID-19 on Mechanical Ventilation in Argentina (SATICOVID19)

2020年11月12日 更新者:Elisa Estenssoro、Argentinian Intensive Care Society

Clinical Characteristics and Outcomes of Patients With COVID-19 on Mechanical Ventilation in Argentina: a Prospective, Multicenter Cohort Study

The main objective of the present study is to determine ICU and in-hospital mortality associated with COVID-19 infection and its independent predictors, in patients admitted to adult ICUs in Argentina with a requirement for mechanical ventilation.

Secondary objectives include: determining epidemiological and clinical data in patients with COVID-19 disease; the associated morbidity, the support and therapeutic measures implemented, and the evolution of these patients upon discharge from the ICU.

Likewise, characteristics of each ICU will be recorded, and a survey will be carried out on the management of the COVID-19 pandemic, which will require information on the additional availability of critical resources for the care of patients admitted to the ICU. Likewise, characteristics of the ICU and hospitals will be registered.

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

In December 2019, China reported cases of acute respiratory disease caused by a new beta-coronavirus (SARS-CoV-2), called COVID-19 by the WHO. In January 2020 this entity issues an alert about the emergence of this new disease throughout the world, and in March it declares it a pandemic. Severe cases represent around 14-20% of those reported, and admission to the ICU is highly variable according to the different publications and severity of disease, ranging between 29% and 89%. The mortality reported in these publications ranges between 1.4 and 42%; with the development of acute respiratory distress syndrome (ARDS) being one of the most severe complications, associated with worst outcomes. However, the time of appearance of symptoms of severe acute respiratory failure has shown significant variability between these studies, with a median appearance of 2, 5 and 14 days from the onset of symptoms of the disease.

As of March 21, 2020, cases in Latin America were increasing, finding countries such as Brazil, Chile, Ecuador, Peru and Argentina among the countries with the highest number of confirmed cases, being classified as countries with local transmission. Since there is no information about on the behavior of this new disease in our country, the Argentine Society of Intensive Care (SATI) launched an epidemiological study to know the characteristics, risk factors and evolution of the most severely compromised patients with COVID-19, those admitted to the ICU requiring mechanical ventilation (MV).

Therefore, the main objective of the present study is to determine the ICU and in-hospital mortality associated with COVID-19 infection and its independent predictors, in patients admitted to adult ICUs in Argentina on MV.

Secondary objectives include: determining epidemiological and clinical data and mechanical ventilation management in patients with COVID-19 , support and therapeutic measures implemented by their assistant physicians, and the evolution and complications developed by these patients during their ICU stay. The different causes of death will also be recorded.

Likewise, characteristics of each ICU will be recorded, and a survey will be carried out on the management of the COVID-19 pandemic, which will require information on the additional availability of critical resources for the care of patients admitted to the ICU. The opinion about the management of the pandemic by the different governmental strata will be required, in order to detect possible points of improvement in the external management of the pandemic.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

950

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • BA
      • La Plata、BA、アルゼンチン、1900
        • Hospital Interzonal General de Agudos Gral. San Martín
      • san Isidro、BA、アルゼンチン
        • Sanatorio Las Lomas
    • Caba
      • Buenos Aires、Caba、アルゼンチン
        • Hospital General de Agudos Juan A. Fernández
      • Buenos Aires、Caba、アルゼンチン
        • Sanatorio Anchorena Recoleta
    • Ciudad Autonoma De Buenos Aires
      • Buenos Aires、Ciudad Autonoma De Buenos Aires、アルゼンチン
        • Sanatorio Otamendi

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Confirmed case:

Any suspected or probable case that presents positive results by rtPCR for SARS CoV-2.

説明

Inclusion Criteria:

- Consecutive adult patients admitted to participating ICUs who require mechanical ventilation and present confirmed COVID-19 .

Exclusion Criteria:

  • Patients with severe respiratory infections / pneumonia due to another proven etiology.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
Adult, patients with COVID-19 admitted to the ICU requiring mechanical ventilation

This is a prospective cohort study including patients >18 years RT-PCR positive for SARS Cov-2 admitted to the ICU that require mechanical ventilation. Epidemiological data, comorbidities, previous signs of symptoms of COVID-19. On admission, severity of disease scores, laboratory management data, blood gases and acid-base chemistry,respiratory and mechanical ventilation management,and complications (Development of ARDS, septic shock, acute kidney injury, thromboembolic events, infections and septic shock, will be recorded. If patients die, causes of death will be recorded.Treatments administered by attending physicians will be registered.

Dates of hospital and ICU admission, of death and/or discharge will be recorded.

No intervention will be administered. Follow-up will continue until death or ICU/hospital discharge

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ICU Mortality
時間枠:From inclusion up to 90 days.
Refers to patients dying during their stay at the ICU, whatever the cause
From inclusion up to 90 days.

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Hospital mortality
時間枠:From date of inclusion to date of death from any cause, assessed up to 90 days
Refers to patients dying in the hospital, whatever the cause, after ICU discharge
From date of inclusion to date of death from any cause, assessed up to 90 days

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Independent predictors of mortality
時間枠:Through study completion, up to 90 days
Variables independently associated with mortality, according to multivariable analysis
Through study completion, up to 90 days
Length of invasive mechanical ventilation
時間枠:From date of intubation day to date of definitive weaning (more than 48 hours without the need of mechanical ventilation)
Days on invasive mechanical ventilation
From date of intubation day to date of definitive weaning (more than 48 hours without the need of mechanical ventilation)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Elisa Estenssoro, MD、Hospital Interzonal de Agudos San Martin de La Plata

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年3月20日

一次修了 (実際)

2020年10月31日

研究の完了 (実際)

2020年10月31日

試験登録日

最初に提出

2020年10月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年10月29日

最初の投稿 (実際)

2020年11月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年11月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年11月12日

最終確認日

2020年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

Data on duration of mechanical ventilation, ICU and Hospital stay will be shared

IPD 共有時間枠

Data from patients included from April 30 to August 1, 2020, will be shared between October 1 and December 2020

IPD 共有アクセス基準

Data needed to perform mathematical models about duration of mechanical ventilation and ICU and hospital stay

IPD 共有サポート情報タイプ

  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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