Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Clinical Characteristics and Outcomes of Patients With COVID-19 on Mechanical Ventilation in Argentina (SATICOVID19)

12 ноября 2020 г. обновлено: Elisa Estenssoro, Argentinian Intensive Care Society

Clinical Characteristics and Outcomes of Patients With COVID-19 on Mechanical Ventilation in Argentina: a Prospective, Multicenter Cohort Study

The main objective of the present study is to determine ICU and in-hospital mortality associated with COVID-19 infection and its independent predictors, in patients admitted to adult ICUs in Argentina with a requirement for mechanical ventilation.

Secondary objectives include: determining epidemiological and clinical data in patients with COVID-19 disease; the associated morbidity, the support and therapeutic measures implemented, and the evolution of these patients upon discharge from the ICU.

Likewise, characteristics of each ICU will be recorded, and a survey will be carried out on the management of the COVID-19 pandemic, which will require information on the additional availability of critical resources for the care of patients admitted to the ICU. Likewise, characteristics of the ICU and hospitals will be registered.

Обзор исследования

Подробное описание

In December 2019, China reported cases of acute respiratory disease caused by a new beta-coronavirus (SARS-CoV-2), called COVID-19 by the WHO. In January 2020 this entity issues an alert about the emergence of this new disease throughout the world, and in March it declares it a pandemic. Severe cases represent around 14-20% of those reported, and admission to the ICU is highly variable according to the different publications and severity of disease, ranging between 29% and 89%. The mortality reported in these publications ranges between 1.4 and 42%; with the development of acute respiratory distress syndrome (ARDS) being one of the most severe complications, associated with worst outcomes. However, the time of appearance of symptoms of severe acute respiratory failure has shown significant variability between these studies, with a median appearance of 2, 5 and 14 days from the onset of symptoms of the disease.

As of March 21, 2020, cases in Latin America were increasing, finding countries such as Brazil, Chile, Ecuador, Peru and Argentina among the countries with the highest number of confirmed cases, being classified as countries with local transmission. Since there is no information about on the behavior of this new disease in our country, the Argentine Society of Intensive Care (SATI) launched an epidemiological study to know the characteristics, risk factors and evolution of the most severely compromised patients with COVID-19, those admitted to the ICU requiring mechanical ventilation (MV).

Therefore, the main objective of the present study is to determine the ICU and in-hospital mortality associated with COVID-19 infection and its independent predictors, in patients admitted to adult ICUs in Argentina on MV.

Secondary objectives include: determining epidemiological and clinical data and mechanical ventilation management in patients with COVID-19 , support and therapeutic measures implemented by their assistant physicians, and the evolution and complications developed by these patients during their ICU stay. The different causes of death will also be recorded.

Likewise, characteristics of each ICU will be recorded, and a survey will be carried out on the management of the COVID-19 pandemic, which will require information on the additional availability of critical resources for the care of patients admitted to the ICU. The opinion about the management of the pandemic by the different governmental strata will be required, in order to detect possible points of improvement in the external management of the pandemic.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

950

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • BA
      • La Plata, BA, Аргентина, 1900
        • Hospital Interzonal General de Agudos Gral. San Martín
      • san Isidro, BA, Аргентина
        • Sanatorio Las Lomas
    • Caba
      • Buenos Aires, Caba, Аргентина
        • Hospital General de Agudos Juan A. Fernández
      • Buenos Aires, Caba, Аргентина
        • Sanatorio Anchorena Recoleta
    • Ciudad Autonoma De Buenos Aires
      • Buenos Aires, Ciudad Autonoma De Buenos Aires, Аргентина
        • Sanatorio Otamendi

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Confirmed case:

Any suspected or probable case that presents positive results by rtPCR for SARS CoV-2.

Описание

Inclusion Criteria:

- Consecutive adult patients admitted to participating ICUs who require mechanical ventilation and present confirmed COVID-19 .

Exclusion Criteria:

  • Patients with severe respiratory infections / pneumonia due to another proven etiology.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Adult, patients with COVID-19 admitted to the ICU requiring mechanical ventilation

This is a prospective cohort study including patients >18 years RT-PCR positive for SARS Cov-2 admitted to the ICU that require mechanical ventilation. Epidemiological data, comorbidities, previous signs of symptoms of COVID-19. On admission, severity of disease scores, laboratory management data, blood gases and acid-base chemistry,respiratory and mechanical ventilation management,and complications (Development of ARDS, septic shock, acute kidney injury, thromboembolic events, infections and septic shock, will be recorded. If patients die, causes of death will be recorded.Treatments administered by attending physicians will be registered.

Dates of hospital and ICU admission, of death and/or discharge will be recorded.

No intervention will be administered. Follow-up will continue until death or ICU/hospital discharge

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
ICU Mortality
Временное ограничение: From inclusion up to 90 days.
Refers to patients dying during their stay at the ICU, whatever the cause
From inclusion up to 90 days.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Hospital mortality
Временное ограничение: From date of inclusion to date of death from any cause, assessed up to 90 days
Refers to patients dying in the hospital, whatever the cause, after ICU discharge
From date of inclusion to date of death from any cause, assessed up to 90 days

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Independent predictors of mortality
Временное ограничение: Through study completion, up to 90 days
Variables independently associated with mortality, according to multivariable analysis
Through study completion, up to 90 days
Length of invasive mechanical ventilation
Временное ограничение: From date of intubation day to date of definitive weaning (more than 48 hours without the need of mechanical ventilation)
Days on invasive mechanical ventilation
From date of intubation day to date of definitive weaning (more than 48 hours without the need of mechanical ventilation)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Учебный стул: Elisa Estenssoro, MD, Hospital Interzonal de Agudos San Martin de La Plata

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 марта 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 октября 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 октября 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 октября 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 октября 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

2 ноября 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 ноября 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 ноября 2020 г.

Последняя проверка

1 ноября 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Data on duration of mechanical ventilation, ICU and Hospital stay will be shared

Сроки обмена IPD

Data from patients included from April 30 to August 1, 2020, will be shared between October 1 and December 2020

Критерии совместного доступа к IPD

Data needed to perform mathematical models about duration of mechanical ventilation and ICU and hospital stay

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • КСО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться