A Study of MRG004A in Patients With Tissue Factor Positive Advanced or Metastatic Solid Tumors
2026年5月12日 更新者:Lepu Biopharma Co., Ltd.
An Open-Label, Multi-center, Phase I/II Dose Escalation and Expansion Study to Assess the Safety, Tolerability, Anti-Tumor Activity and Pharmacokinetics of MRG004A in Patients With Tissue Factor Positive Advanced or Metastatic Solid Tumors
The objective of this study is to evaluate the safety, efficacy, pharmacokinetics, and immunogenicity of MRG004A in patients with Tissue Factor positive advanced or metastatic solid tumors.
調査の概要
詳細な説明
This study consists of two parts.
Part A is a dose escalation study to determine the maximum tolerated dose (MTD) and recommended phase II dose (RP2D) of MRG004A.
Part B is a disease specific multi-cohort dose expansion study to further assess the efficacy and safety of MRG004A at confirmed RP2D.
研究の種類
介入
入学 (実際)
39
段階
- フェーズ2
- フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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California
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Orange、California、アメリカ、92868-3201
- Chao Family Comprehensive Cancer Center
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New York
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New York、New York、アメリカ、10065
- Memorial Sloan Kettering 60th Street Outpatient Center
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Ohio
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Canton、Ohio、アメリカ、44718
- Gabrail Cancer Center Research
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Cincinnati、Ohio、アメリカ、45219
- The Christ Hospital Cancer Center
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Pennsylvania
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Gettysburg、Pennsylvania、アメリカ、17325
- Gettysburg Cancer Center
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Virginia
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Fairfax、Virginia、アメリカ、22031
- Virginia Cancer Specialists
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Hunan
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Changsha、Hunan、中国、410013
- Hunan Cancer Hospital
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Shanghai Municipality
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Shanghai、Shanghai Municipality、中国、201321
- Fudan University Shanghai Cancer Center
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Zhejiang
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Hangzhou、Zhejiang、中国、310003
- The First Affiliated Hospital, College of Medicine, Zhejiang University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
Inclusion Criteria:
- Understands and provides written informed consent and willing to follow the requirements specified in protocol.
- Age ≥18 years.
- Life expectancy ≥6 months.
- For Part B patients, documented Tissue Factor (TF) presence in tumor biopsy specimens obtained from archival or re-biopsy specimens by immunohistochemistry (IHC) protein expression.
- Must have histologically or cytologically confirmed unresectable or metastatic cancer with documented disease progression during prior therapy, or relapse or progression following approved standard therapy for their tumor types- Part A and Part B.
- Part B: Patients who have documented progression during or relapse following standard therapy, no further treatment options that are known to improve survival, and participation in a clinical trial is a reasonable therapeutic option.
- Patients must have measurable disease per RECIST v1.1.
- ECOG performance status of 0 or 1.
- Acceptable bone marrow, hepatic, cardiac, renal, and coagulation function.
- A negative serum pregnancy test if female and aged between 18-55 years old.
- Patients, both females and males, of reproductive potential must agree to use adequate contraception during and for 180 days after the last infusion of MRG004A.
Exclusion Criteria:
- Archival or biopsy tumor shows TF IHC membrane or cytosolic score of zero, no TF-positive expression or no TF-positive staining in Part B patients.
- Toxicities (except alopecia & fatigue) due to prior antitumor therapy are greater than CTCAE v5.0 Grade 1.
- Toxicities due to prior radiotherapy that have not resolved to Grade ≤ 1 CTCAE v5.0 at least 21 days prior to the first treatment.
- Untreated, unstable or uncontrolled central nervous system (CNS) metastases.
- Any other type of anti-cancer therapy within 21 days of the first dose of study treatment. Use of any other type of anti-cancer treatment is prohibited throughout the study.
- Patients with increased bleeding risk.
- Presence of severe cardiac dysfunction.
- Pulmonary embolism or deep vein thrombosis within 3 months prior to the first dose of study drug.
- Concurrent malignancy within 5 years prior to entry.
- Uncontrolled or poorly controlled hypertension.
- History of ventricular tachycardia, or torsade des pointes.
- History of moderate to severe dyspnea at rest.
- Major surgery within 4 weeks of the first dose of study treatment and not fully recovered. Minor surgery within 2 weeks prior to study treatment.
- Known allergic reactions to any component or excipient of MRG004A or known allergic reactions to other prior anti-TF (including investigational) or other monoclonal antibody ≥ Grade 3.
- Patients who have any known liver disease, including chronic hepatitis B, hepatitis C, autoimmune hepatic disorders, primary biliary cirrhosis or sclerosing cholangitis; Patients who have concurrent, serious, uncontrolled infections or known infection with HIV, or have a diagnosed acquired immunodeficiency syndrome (AIDS); or an uncontrolled autoimmune disease, or have undergone organ transplant.
- Active uncontrolled bacterial, viral, fungal, rickettsial, or parasitic infection.
- Use of systemic corticosteroids within 4 weeks prior to the first dose of treatment.
- Use of strong CYP3A4 inhibitors or inducers with MRG004A.
- Other excluded medications or treatment: therapeutic anti-coagulative, or long-term anti-platelet treatment; multivitamins, calcium, vitamin D, and prophylactic anti-RANKL (denosumab) and zoledronic acid therapies for bone metastases are allowed.
- Any patient with a positive pregnancy or is breast-feeding.
- Any severe and/or uncontrolled systemic disease that at the discretion of investigator and sponsor makes it undesirable for the patient to participate in this study.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:MRG004A
All patients in Part A (dose escalation) and Part B (dose expansion) will be administrated MRG004A on Day 1 of every 3 weeks (21-day cycle).
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Administrated intravenously
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Maximum Tolerated Dose (MTD)
時間枠:DLT will be evaluated during the first treatment cycle (Day 1-21)
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The highest dose confirmed wherein less than 2 out of 6, or < 33% of evaluable patients in a treatment cohort experiences dose-limiting toxicity (DLT).
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DLT will be evaluated during the first treatment cycle (Day 1-21)
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Recommended Phase II Dose (RP2D)
時間枠:Baseline to study completion (up to 24 months)
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The dose level of MRG004A recommended for further clinical studies based on assessment of the safety, efficacy and PK data from Part A of this study.
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Baseline to study completion (up to 24 months)
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Objective Response Rate (ORR)
時間枠:Baseline to study completion (up to 24 months)
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The proportion of patients who achieve complete response (CR) or partial response (PR) as assessed by the Independent Central Review (ICR).
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Baseline to study completion (up to 24 months)
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Adverse Events (AEs)
時間枠:From signing informed consent until 45 days after the last dose of MRG004A
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Any reaction, side effect, or untoward event that occurs during the course of the clinical trial whether or not the event is considered related to the study drug.
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From signing informed consent until 45 days after the last dose of MRG004A
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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応答期間(DOR)
時間枠:完成を研究するためのベースライン(最大24か月)
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早期の適格な対応の日付と、いずれかの原因のいずれかの原因で疾患の進行または死亡の日付との間の時間間隔。
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完成を研究するためのベースライン(最大24か月)
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Disease Control Rate (DCR)
時間枠:Baseline to study completion (up to 24 months)
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The proportion of patients who achieve CR, PR, or stable disease (SD) ≥ 6 weeks based on RECIST v1.1.
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Baseline to study completion (up to 24 months)
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Progression Free Survival (PFS)
時間枠:Baseline to study completion (up to 24 months)
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The time from the date of first study dose to disease progression or death whichever occurs first.
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Baseline to study completion (up to 24 months)
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Overall Survive (OS)
時間枠:Baseline to study completion (up to 24 months)
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The time from start of study treatment to date of death as a result of any cause.
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Baseline to study completion (up to 24 months)
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Pharmacokinetics (PK) Parameter of MRG004A: Cmax
時間枠:Baseline to 30 days after the last dose of study treatment
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Maximum observed plasma concentration.
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Baseline to 30 days after the last dose of study treatment
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Pharmacokinetics (PK) Parameter of MRG004A: Tmax
時間枠:Baseline to 30 days after the last dose of study treatment
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Time to reach the maximum plasma concentration.
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Baseline to 30 days after the last dose of study treatment
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Pharmacokinetics (PK) Parameter of MRG004A: AUClast
時間枠:Baseline to 30 days after the last dose of study treatment
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Area under the plasma concentration-time curve from time 0 to the time of last quantifiable concentration.
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Baseline to 30 days after the last dose of study treatment
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抗薬物抗体(ADA)の発生率
時間枠:ベースラインから試験治療の最後の投与後30日まで
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ADA 免疫原性陽性の患者の割合の結果。
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ベースラインから試験治療の最後の投与後30日まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者:Nashat Y Gabrail, MD、Gabrail Cancer Center Research
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年7月26日
一次修了 (実際)
2024年3月20日
研究の完了 (実際)
2024年7月26日
試験登録日
最初に提出
2021年4月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年4月11日
最初の投稿 (実際)
2021年4月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年5月12日
最終確認日
2026年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
はい
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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