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Safety, Efficacy of Chadox1 Ncov-19 Vaccine: Rapid Systematic Review and Meta Analysis

2021年9月18日 更新者：Aliae AR Mohamed Hussein、Assiut University

Safety, Efficacy and Immunogenicity of Chadox1 Ncov-19 Vaccine: Rapid Systematic Review and Meta Analysis

Since the beginning of COVID-19 pandemic, a safe and effective vaccine against infection and development of acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) is needed control of the wide spread of COVID-19 and reduce death rates throughout the world. Many clinical trials investigated the immunogenicity of different proposed vaccine including the first distributed vaccine; the ChAdOx1 nCoV-19 vaccine and there is a need to analyze the results of published clinical trials.

調査の概要

状態

積極的、募集していない

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

2000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • エジプト
      • Assiut、エジプト、71515
        • Aliae AR Mohamed-Hussein

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Participants aged 18 years and older vaccinated by 2 doses of ChAdOx1 nCoV-19 vaccine

説明

Inclusion Criteria:

  • Participant who received 2 doses of ChAdOx1 nCoV-19 vaccine

Exclusion Criteria:

  • non vaccinated person

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
To evaluate the safety and efficacy of the ChAdOx1 nCoV-19 vaccine in a pooled interim analysis
時間枠：up to one year
the frequency of breakthrough COVID-19 infection
up to one year

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Assiut University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年6月1日

一次修了 (実際)

2021年8月30日

研究の完了 (予想される)

2021年10月30日

試験登録日

最初に提出

2021年9月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年9月18日

最初の投稿 (実際)

2021年9月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年9月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年9月18日

最終確認日

2021年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • Assiut19

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

upon reasonable request

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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