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老年症候群と慢性疾患の関連性と90代の有病率との間

2021年9月21日 更新者:Betul Gulsum Yavuz Veizi、Gulhane Training and Research Hospital

90代の高齢者における老年症候群と慢性疾患との関連と有病率:単一施設の観察

目的 世界人口は高齢化しています。 高齢者集団で最も一般的な状態は、複数の慢性疾患または状態の組み合わせである併存疾患です。 特定の症状が単一の疾患に特徴的であるという従来の見解に反して、高齢者における複数の疾患および他の加齢に関連した状態の共存は、老年症候群として定義されるものにつながります。 老年症候群は、高齢者集団では非常に一般的であり、生活の質の低下、健康状態の悪化、および費用の増加に関連しています。 併存疾患や老年症候群の患者をより頻繁にケアおよび管理する医師は、これらの状態に直面したときに、これらの状態にうまく対処できます。 特に高齢者では、併存症や老年症候群の頻度が高くなることが知られています。 ただし、人口の増加が最も速い最高齢層では、これらの割合は明確にはわかっていません。 この研究の目的は、高齢者外来を受診した 90 歳以上の患者を対象に、高齢者症候群と併存疾患の有病率、および慢性疾患と一般的な高齢者症候群を特定することにより、高齢患者の管理に光を当てることです。

方法 2016 年 11 月から 2020 年 1 月までに老人外来に申請した 90 歳以上の患者のデータを遡及的に分析しました。 年齢、性別、慢性疾患、老年症候群などの人口統計学的特徴を持つ患者が使用する薬が集められました。 使用された薬は、病院に登録されたファイルから、また E-Pulse 医療システムを通じて入手されました。 糖尿病(DM)、高血圧(HT)、心血管疾患(CVD)、脳血管閉塞(CVO)、慢性閉塞性肺疾患(COPD)、慢性腎臓病(CKD)が慢性疾患として記録されました。 軽度認知障害 (MCI)、認知症、せん妄、うつ病、転倒、失禁、栄養失調、睡眠障害、ポリファーマシー、および転倒は、老年症候群として記録されました。 修正チャールソン併存疾患指数を使用して、併存疾患指数を計算しました。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

250

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Ankara、七面鳥、06010
        • 募集
        • Gulhane Training and Research Hospital
        • コンタクト:
          • betül veizi, MD
          • 電話番号:095334593942
        • 主任研究者:
          • betül gülsüm yavuz veizi, md

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

90年~120年 (OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

世界人口の高齢化が進んでいます。 高齢者集団で最も一般的な状態は、複数の慢性疾患または状態の組み合わせである併存疾患です。 90 歳以上の個人では、この状態の重症度はよくわかっていません。

説明

包含基準:

  • 90歳以上の地域在住の方

除外基準:

  • データが欠落している患者は研究から除外されました

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
有病率
時間枠:5年
老年症候群の数
5年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年9月1日

一次修了 (予期された)

2022年1月1日

研究の完了 (予期された)

2022年5月1日

試験登録日

最初に提出

2021年9月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年9月21日

最初の投稿 (実際)

2021年9月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年9月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年9月21日

最終確認日

2021年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 19-436

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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