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Epidemiology of Lupus Nephritis in Nephrology Unit in Assiut University Hospital

2021年10月30日 更新者:Ekram Farouk Ibrahim、Assiut University
study epidemiology of lupus nephritis patients admitted to nephrology unit inward or in outpatient clinic in Assiut Nephrology Unit

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

this study are:

To describe socio-demographic characteristics of lupus nephritis patients in Nephrology Unit of Assiut University hospital ( Old and New cases).

To determine the associated risk factors in the study population

To describe the clinical, laboratory characteristics, treatment modalities of lupus nephritis patients in Nephrology Unit of Assiut University hospital ( Old and New cases)

To Identify outcomes of treatment of these cases within 2 years according to different classes

To evaluate the effectiveness of (type of interventions mentioned) among those patients.

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

60

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

All patients admitted to nephrology unit or visiting the outpatient nephrology clinic, previously or newly diagnosed with lupus nephritis in Internal Medicine Department in assiut University hospital will be recruited from December 2021 till May 2022.

説明

Inclusion Criteria:

  • all patients admitted to nephrology unit or visiting the outpatient nephrology clinic,previously or newly diagnosed with lupus nephritis.

Exclusion Criteria:

  • incomplete Criteria for diagnosis of systemic lupus or presence of associated renal disease.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:断面図

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Study of epidemiology of lupus nephritis patients
時間枠:6 months
Detection of different risk factors such as socioeconomic status and its relation to lupus nephritis To study the outcome of treatment plans in different classes of lupus nephritis
6 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2021年12月1日

一次修了 (予想される)

2022年5月1日

研究の完了 (予想される)

2022年6月1日

試験登録日

最初に提出

2021年10月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年10月30日

最初の投稿 (実際)

2021年11月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年11月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年10月30日

最終確認日

2021年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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