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Epidemiology of Lupus Nephritis in Nephrology Unit in Assiut University Hospital

30 de octubre de 2021 actualizado por: Ekram Farouk Ibrahim, Assiut University
study epidemiology of lupus nephritis patients admitted to nephrology unit inward or in outpatient clinic in Assiut Nephrology Unit

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Descripción detallada

this study are:

To describe socio-demographic characteristics of lupus nephritis patients in Nephrology Unit of Assiut University hospital ( Old and New cases).

To determine the associated risk factors in the study population

To describe the clinical, laboratory characteristics, treatment modalities of lupus nephritis patients in Nephrology Unit of Assiut University hospital ( Old and New cases)

To Identify outcomes of treatment of these cases within 2 years according to different classes

To evaluate the effectiveness of (type of interventions mentioned) among those patients.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

60

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

All patients admitted to nephrology unit or visiting the outpatient nephrology clinic, previously or newly diagnosed with lupus nephritis in Internal Medicine Department in assiut University hospital will be recruited from December 2021 till May 2022.

Descripción

Inclusion Criteria:

  • all patients admitted to nephrology unit or visiting the outpatient nephrology clinic,previously or newly diagnosed with lupus nephritis.

Exclusion Criteria:

  • incomplete Criteria for diagnosis of systemic lupus or presence of associated renal disease.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Transversal

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Study of epidemiology of lupus nephritis patients
Periodo de tiempo: 6 months
Detection of different risk factors such as socioeconomic status and its relation to lupus nephritis To study the outcome of treatment plans in different classes of lupus nephritis
6 months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2021

Finalización primaria (Anticipado)

1 de mayo de 2022

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de junio de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de octubre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de octubre de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

15 de noviembre de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de noviembre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de octubre de 2021

Última verificación

1 de octubre de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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