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Magnetic Tracer in the Sentinel Node Procedure in Breast Cancer: the Non-radioactive Alternative for Radio-isotopes (MagTrace)

2022年3月31日 更新者:Yvonne Vissers、Zuyderland Medisch Centrum

Rationale:

In breast cancer, a sentinel node procedure is performed to investigate whether malignant cells have spread to the axillary lymph nodes. This is an important part of determining the stage of breast cancer and the final treatment plan.

A disadvantage of the sentinel node procedure is that it is performed using radioactive tracing with concomitant radiation exposure for the patients and involved health care personnel. In addition, the use of radioactive tracing puts high demands on the logistics in the operation theatre: the capacity of patients that can be treated in one day is limited and the radio-active tracing leads to many time-consuming precautionary measures.

A radiation free alternative would therefore have multiple advantages. Not only with respect to radiation exposure for the patients and health care workers, but also by reducing the waiting time for operation for the patients as it will make the planning of patients for surgery more efficient.

Recently, a radiation free tracer for the sentinel node procedure has become available (Magtrace). This tracer has been tested in small-case studies and is currently used as standard care in several hospitals around the world.

Objective:

The primary objective of this study is to evaluate the diagnostic accuracy of Magtrace in the sentinel node procedure in breast cancer in the Breast Care Centre in Zuyderland Medical Centre; with the ultimate goal to make the sentinel node procedure a radiation free process.

Study design:

A prospective cohort of forty patients with breast cancer and an indication for a sentinel node procedure will be injected with both Technetium (radioisotope) and Magtrace (magnetic). All patients in this study will receive both tracers.

Study population:

Patients of 18 years or older with breast cancer and an indication for a sentinel node procedure will be included. These patients will be recruited by their breast surgeon in the outpatient department of the Breast Care Centre in Zuyderland Medical Centre.

Intervention (if applicable):

Sentinel node procedure using a magnetic tracer next to Technetium.

Main study parameters/endpoints:

The concordance in detection of sentinel nodes by Magtrace and the Technetium tracer, measured by the sensitivity and specificity of Magtrace in detecting sentinel nodes with Technetium tracer as gold standard.

Nature and extent of the burden and risks associated with participation, benefit and group relatedness:

The goal of this project is evaluating the diagnostic accuracy of Magtrace in the sentinel node procedure. To establish that Magtrace is a non-inferior and a non-radioactive alternative for Technetium with respect to reliability in detecting metastases. The ultimate goal is to make the sentinel node procedure a radiation free process.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Limburg
      • Sittard、Limburg、オランダ、6162BG
        • Zuyderland Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

Inclusion Criteria:

  • Female patient of 18 years or older.
  • Patient with breast cancer and indication for sentinel node procedure.

Exclusion Criteria:

  • Patients with a previous history of the sentinel node procedure or axillary lymph node dissection in the unilateral breast.
  • Unable to comprehend implications and extent of study and sign for informed consent.
  • Known allergy or hypersensitivity to iron oxide or dextran.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Prospective MagTrace patients
All prospective patients will receive a MagSeed in the diagnosed breast cancer tumor. In addition, they will receive MagTrace to detect the sentinel lymph node during surgery. Since this is an experimental study, the patients will also be injected with the golden standard of Technetium tracer.
Combining MagSeed and Magtracer to perform a wide local excision breast conserving surgery and sentinel node biopsy.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
The concordance in detection of sentinel nodes by Magtrace and the Technetium tracer.
時間枠:During surgery
Number of sentinel lymph nodes detected using MagTrace and Technetium and their concordance.
During surgery

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Operation time sentinel node procedure
時間枠:During Surgery
Surgery time.
During Surgery

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年8月1日

一次修了 (実際)

2022年2月9日

研究の完了 (実際)

2022年2月9日

試験登録日

最初に提出

2021年11月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年11月4日

最初の投稿 (実際)

2021年11月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年4月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年3月31日

最終確認日

2022年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • METCZ20200211

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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