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Magnetic Tracer in the Sentinel Node Procedure in Breast Cancer: the Non-radioactive Alternative for Radio-isotopes (MagTrace)

31 de marzo de 2022 actualizado por: Yvonne Vissers, Zuyderland Medisch Centrum

Rationale:

In breast cancer, a sentinel node procedure is performed to investigate whether malignant cells have spread to the axillary lymph nodes. This is an important part of determining the stage of breast cancer and the final treatment plan.

A disadvantage of the sentinel node procedure is that it is performed using radioactive tracing with concomitant radiation exposure for the patients and involved health care personnel. In addition, the use of radioactive tracing puts high demands on the logistics in the operation theatre: the capacity of patients that can be treated in one day is limited and the radio-active tracing leads to many time-consuming precautionary measures.

A radiation free alternative would therefore have multiple advantages. Not only with respect to radiation exposure for the patients and health care workers, but also by reducing the waiting time for operation for the patients as it will make the planning of patients for surgery more efficient.

Recently, a radiation free tracer for the sentinel node procedure has become available (Magtrace). This tracer has been tested in small-case studies and is currently used as standard care in several hospitals around the world.

Objective:

The primary objective of this study is to evaluate the diagnostic accuracy of Magtrace in the sentinel node procedure in breast cancer in the Breast Care Centre in Zuyderland Medical Centre; with the ultimate goal to make the sentinel node procedure a radiation free process.

Study design:

A prospective cohort of forty patients with breast cancer and an indication for a sentinel node procedure will be injected with both Technetium (radioisotope) and Magtrace (magnetic). All patients in this study will receive both tracers.

Study population:

Patients of 18 years or older with breast cancer and an indication for a sentinel node procedure will be included. These patients will be recruited by their breast surgeon in the outpatient department of the Breast Care Centre in Zuyderland Medical Centre.

Intervention (if applicable):

Sentinel node procedure using a magnetic tracer next to Technetium.

Main study parameters/endpoints:

The concordance in detection of sentinel nodes by Magtrace and the Technetium tracer, measured by the sensitivity and specificity of Magtrace in detecting sentinel nodes with Technetium tracer as gold standard.

Nature and extent of the burden and risks associated with participation, benefit and group relatedness:

The goal of this project is evaluating the diagnostic accuracy of Magtrace in the sentinel node procedure. To establish that Magtrace is a non-inferior and a non-radioactive alternative for Technetium with respect to reliability in detecting metastases. The ultimate goal is to make the sentinel node procedure a radiation free process.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Limburg
      • Sittard, Limburg, Países Bajos, 6162BG
        • Zuyderland Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Female patient of 18 years or older.
  • Patient with breast cancer and indication for sentinel node procedure.

Exclusion Criteria:

  • Patients with a previous history of the sentinel node procedure or axillary lymph node dissection in the unilateral breast.
  • Unable to comprehend implications and extent of study and sign for informed consent.
  • Known allergy or hypersensitivity to iron oxide or dextran.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Prospective MagTrace patients
All prospective patients will receive a MagSeed in the diagnosed breast cancer tumor. In addition, they will receive MagTrace to detect the sentinel lymph node during surgery. Since this is an experimental study, the patients will also be injected with the golden standard of Technetium tracer.
Combining MagSeed and Magtracer to perform a wide local excision breast conserving surgery and sentinel node biopsy.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
The concordance in detection of sentinel nodes by Magtrace and the Technetium tracer.
Periodo de tiempo: During surgery
Number of sentinel lymph nodes detected using MagTrace and Technetium and their concordance.
During surgery

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Operation time sentinel node procedure
Periodo de tiempo: During Surgery
Surgery time.
During Surgery

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de agosto de 2021

Finalización primaria (Actual)

9 de febrero de 2022

Finalización del estudio (Actual)

9 de febrero de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de noviembre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de noviembre de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

17 de noviembre de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de abril de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de marzo de 2022

Última verificación

1 de marzo de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • METCZ20200211

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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