慢性脊椎痛患者における硬膜外癒着溶解療法の結果の予測因子
2023年8月13日 更新者：Selin Guven Kose、Diskapi Teaching and Research Hospital
慢性脊椎痛患者における経皮硬膜外癒着溶解療法の結果の予測因子
この探索的研究の主な目的は、治療結果に関連する人口統計的、臨床的、および技術的要因を特定し、より適切な治療候補を作成することでした。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
193
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ankara、七面鳥、06110
- Diskapi Yildirim Beyazit Training and Research Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
腰痛または下肢痛を呈し、硬膜外ステロイド注射などの保存的治療または処置に積極的な反応が得られなかった患者。
説明
包含基準:
- 経皮硬膜外癒着溶解術を行った患者
除外基準:
- 非癒着分解手順
- フォローアップが不足している
- 不完全な結果データ
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：回顧
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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痛みの強さ
時間枠：ベースラインから処置後 12 か月まで
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視覚的なアナログ スケールは、0 から 10 までの数値スケールです。 0 は痛みがないことを表し、10 は想像できる最悪の痛みを表します。
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ベースラインから処置後 12 か月まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年2月15日
一次修了 (実際)
2022年3月15日
研究の完了 (実際)
2022年4月15日
試験登録日
最初に提出
2022年2月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年2月2日
最初の投稿 (実際)
2022年2月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年8月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年8月13日
最終確認日
2023年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。