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Effects of Virtual Reality-based Balance Training on Balance of Diabetic Peripheral Neuropathy Patients

2022年6月27日 更新者:Riphah International University

A Randomized Controlled Trial On The Effects Of Virtual Reality-Based Balance Training On Balance In Patients With Diabetic Peripheral Neuropathy

The study aimed to clarify the effect of virtual reality-based balance training on balance in patients with diabetic peripheral neuropathy compared to conventional physical therapy.

調査の概要

詳細な説明

A randomized control trial will be conducted at the study setting Safi Hospital Faisalabad after the approval of the synopsis. The study will be a single-blinded randomized control study. A convenient sampling technique will be used for the enrollment of the patient. Patient selection will be done based on defined insertion and omission criteria.

Two groups would be made, the intervention group would receive the virtual gaming exercise tutoring and the control group would receive the regular physiotherapy exercises.

The evaluation of the patients will be done at the start of the study, after six weeks, and after twelve weeks. Follow-up will be in the 16th weeks after the cessation of therapy.

The patient's outcome will be measured on Berg Balance Scale and the Single Leg Stance test and the patient's data will be recorded before and after treatment, comparisons between before the treatment and after the treatment data will be made after 12 weeks. Informed consent/approval would be taken from each patient. Analysis and entry of data will be done by Statistical Package of Social Sciences Version 22 Software.

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Faisalabad、Punjab、パキスタン、38000
        • ripah international university

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

45年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Adults age (45-65 years)
  • Male and female (both gender)
  • Medical diagnoses of type-II diabetes
  • DPN confirmed by physician
  • Stages ( Ia - sign but no symptoms of neuropathy, Ib - symptomatic mild diabetic poly neuropathy, sensory, motor or autonomic symptoms; patient able to heel walk)
  • Patients independent in transfer.
  • Unimpaired cognition/intelligence (Mini Mental State Examination Score of >24)

Exclusion Criteria:

  • Any neurological diseases e.g. Dementia, Parkinson, Stroke
  • Severe visual impairment and Cardiopulmonary disease
  • Musculoskeletal disorder, any disease due to individual were unable to walk and lower limb amputation
  • Disease which has chances of falling

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:Virtual Reality
Virtual reality workout session will be for about 50 minutes in which warm-up exercise will be for 5 minutes including relaxed breathing, selected exercises for dynamic balance and static balance will take 40 minutes of the session in which games; tilt city, soccer heading, table tilt game, and penguin tilt will be used for dynamic balance training. For static balance training games will be torso leg curl and single leg extension. After that 5 minutes will be given for cools down.
Virtual reality workout enhances balance control, self-reported balance and mental stability in healthy and stable adults. Sensory-based exercise and the response to visual acuity can increase the patient's ability to maintain their body in a stable position.
他の:Conventional Physical Therapy
Conventional physical therapy will be provided to this group for 50 minutes, with one minute of rest for every five minutes of exercise. Warm-up for 5 minutes, balancing-drills for 40 minutes, and cools down for five minutes. The session will include; slow and deep breathing exercise for about 3 minutes, patient will be asked to move both ankle joint to its complete range of movement for about five minutes, posture training for balance includes standing from sitting for five times, shifting the weight of the body while standing at one place for five times, move the body to the side and forward to aim the objective set by the therapist for five times, lift or raise the heels for five times of both foot for 20 seconds for each rise, to stand on one foot for 15 seconds, five times, to stand on one foot and bend the knee for about 15 seconds, five times. Wobble board preparation gait training and spot marching will be performed for about 5 to 6 minutes each.
Postural training, standing, walking, and walking activities are included in the conventional physical therapy in domain of balance exercise training programs. These activities are usually boring and tedious because these exercises are repeated many times.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Berg balance scale
時間枠:12th Week
The Berg Balance Scale is used to objectively determine a patient's ability or inability to safely balance during a series of predetermined tasks. Berg Balance Scale (BBS) is a 14-item objective measure that assesses static balance and fall risk in adults. Berg balance scale scoring ranges from 0 to 56. The lower your score, the more at risk you are for losing your balance. In general, Berg balance scale scores are interpreted as such: 0 to 20: A person with a score in this range will likely need the assistance of a wheelchair to move around safely.
12th Week
Single leg standing test
時間枠:12th Week
Single leg standing test used to assess static postural and balance control. ... Client must stand unassisted on one leg, timed from the time the other foot leaves the ground till when the foot touches the ground again or the arms leave the hips. Participants unable to perform the one-leg stand for at least 5 seconds are at increased risk for injurious fall.
12th Week

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年3月1日

一次修了 (実際)

2022年3月17日

研究の完了 (実際)

2022年3月25日

試験登録日

最初に提出

2022年2月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年2月20日

最初の投稿 (実際)

2022年2月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年7月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年6月27日

最終確認日

2022年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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