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Effects of Virtual Reality-based Balance Training on Balance of Diabetic Peripheral Neuropathy Patients

27 giugno 2022 aggiornato da: Riphah International University

A Randomized Controlled Trial On The Effects Of Virtual Reality-Based Balance Training On Balance In Patients With Diabetic Peripheral Neuropathy

The study aimed to clarify the effect of virtual reality-based balance training on balance in patients with diabetic peripheral neuropathy compared to conventional physical therapy.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

A randomized control trial will be conducted at the study setting Safi Hospital Faisalabad after the approval of the synopsis. The study will be a single-blinded randomized control study. A convenient sampling technique will be used for the enrollment of the patient. Patient selection will be done based on defined insertion and omission criteria.

Two groups would be made, the intervention group would receive the virtual gaming exercise tutoring and the control group would receive the regular physiotherapy exercises.

The evaluation of the patients will be done at the start of the study, after six weeks, and after twelve weeks. Follow-up will be in the 16th weeks after the cessation of therapy.

The patient's outcome will be measured on Berg Balance Scale and the Single Leg Stance test and the patient's data will be recorded before and after treatment, comparisons between before the treatment and after the treatment data will be made after 12 weeks. Informed consent/approval would be taken from each patient. Analysis and entry of data will be done by Statistical Package of Social Sciences Version 22 Software.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Faisalabad, Punjab, Pakistan, 38000
        • Ripah International University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 45 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Adults age (45-65 years)
  • Male and female (both gender)
  • Medical diagnoses of type-II diabetes
  • DPN confirmed by physician
  • Stages ( Ia - sign but no symptoms of neuropathy, Ib - symptomatic mild diabetic poly neuropathy, sensory, motor or autonomic symptoms; patient able to heel walk)
  • Patients independent in transfer.
  • Unimpaired cognition/intelligence (Mini Mental State Examination Score of >24)

Exclusion Criteria:

  • Any neurological diseases e.g. Dementia, Parkinson, Stroke
  • Severe visual impairment and Cardiopulmonary disease
  • Musculoskeletal disorder, any disease due to individual were unable to walk and lower limb amputation
  • Disease which has chances of falling

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Virtual Reality
Virtual reality workout session will be for about 50 minutes in which warm-up exercise will be for 5 minutes including relaxed breathing, selected exercises for dynamic balance and static balance will take 40 minutes of the session in which games; tilt city, soccer heading, table tilt game, and penguin tilt will be used for dynamic balance training. For static balance training games will be torso leg curl and single leg extension. After that 5 minutes will be given for cools down.
Altro: Virtual Reality
Virtual reality workout enhances balance control, self-reported balance and mental stability in healthy and stable adults. Sensory-based exercise and the response to visual acuity can increase the patient's ability to maintain their body in a stable position.
Altro: Conventional Physical Therapy
Conventional physical therapy will be provided to this group for 50 minutes, with one minute of rest for every five minutes of exercise. Warm-up for 5 minutes, balancing-drills for 40 minutes, and cools down for five minutes. The session will include; slow and deep breathing exercise for about 3 minutes, patient will be asked to move both ankle joint to its complete range of movement for about five minutes, posture training for balance includes standing from sitting for five times, shifting the weight of the body while standing at one place for five times, move the body to the side and forward to aim the objective set by the therapist for five times, lift or raise the heels for five times of both foot for 20 seconds for each rise, to stand on one foot for 15 seconds, five times, to stand on one foot and bend the knee for about 15 seconds, five times. Wobble board preparation gait training and spot marching will be performed for about 5 to 6 minutes each.
Altro: Conventional Physical Therapy
Postural training, standing, walking, and walking activities are included in the conventional physical therapy in domain of balance exercise training programs. These activities are usually boring and tedious because these exercises are repeated many times.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Berg balance scale
Lasso di tempo: 12th Week
The Berg Balance Scale is used to objectively determine a patient's ability or inability to safely balance during a series of predetermined tasks. Berg Balance Scale (BBS) is a 14-item objective measure that assesses static balance and fall risk in adults. Berg balance scale scoring ranges from 0 to 56. The lower your score, the more at risk you are for losing your balance. In general, Berg balance scale scores are interpreted as such: 0 to 20: A person with a score in this range will likely need the assistance of a wheelchair to move around safely.
12th Week
Single leg standing test
Lasso di tempo: 12th Week
Single leg standing test used to assess static postural and balance control. ... Client must stand unassisted on one leg, timed from the time the other foot leaves the ground till when the foot touches the ground again or the arms leave the hips. Participants unable to perform the one-leg stand for at least 5 seconds are at increased risk for injurious fall.
12th Week

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2021

Completamento primario (Effettivo)

17 marzo 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

25 marzo 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 febbraio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 febbraio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

28 febbraio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 luglio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 giugno 2022

Ultimo verificato

1 giugno 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC-FSD-00296

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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