白斑におけるNGALの役割
2022年10月28日 更新者：Doaa Gamal Hafez、Sohag University
白斑患者における CVR の早期検出における血清 NGAL の役割
白斑患者の心血管リスクの早期発見における血清好中球ゼラチナーゼ関連リポカリンの役割
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
90
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Doaa G Hafez, resident
- 電話番号：01062472611
- メール：Doaag63@yahoo.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Marwa M Abd El-Meged, professor
研究場所
-
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Sohag、エジプト
- Sohag fuculty
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～80年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 20歳以上の白斑患者
除外基準:
- 全身疾患のある患者 妊娠中の女性 授乳中の女性 20歳未満の患者 活動性病変のある患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ふるい分け
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ：事例
白斑患者のグループ
|
CVRの早期検出のための血液中の血清NGAL
|
|
アクティブコンパレータ：対照群
健康なグループ
|
CVRの早期検出のための血液中の血清NGAL
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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白斑患者における血清好中球ゼラチナーゼ関連リポカリン
時間枠：6ヵ月
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白斑患者の心血管リスクの早期発見における血清好中球ゼラチナーゼ関連リポカリンの役割
|
6ヵ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Ezzedine K, Eleftheriadou V, Whitton M, van Geel N. Vitiligo. Lancet. 2015 Jul 4;386(9988):74-84. doi: 10.1016/S0140-6736(14)60763-7. Epub 2015 Jan 15.
- Vachiramon V, Onprasert W, Harnchoowong S, Chanprapaph K. Prevalence and Clinical Characteristics of Itch in Vitiligo and Its Clinical Significance. Biomed Res Int. 2017;2017:5617838. doi: 10.1155/2017/5617838. Epub 2017 Jul 30.
- Silverberg JI, Silverberg NB. Association between vitiligo extent and distribution and quality-of-life impairment. JAMA Dermatol. 2013 Feb;149(2):159-64. doi: 10.1001/jamadermatol.2013.927.
- Mazzei Weiss ME. Vitiligo: to biopsy or not to biopsy? Cutis. 2020 Apr;105(4):189-190. No abstract available.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2022年12月15日
一次修了 (予想される)
2022年12月15日
研究の完了 (予想される)
2022年12月15日
試験登録日
最初に提出
2021年11月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年3月21日
最初の投稿 (実際)
2022年3月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年10月31日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年10月28日
最終確認日
2021年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。