膠芽腫と個別療法
2024年2月29日 更新者：Zentrum fur Humangenetik Tuebingen
免疫療法を受けた膠芽腫患者の遡及的分析
世界保健機関（WHO）グレード 4 の悪性神経膠腫患者の治療は、ここ数年大きな進歩が見られません。
手術および放射線/化学療法後の患者は依然として非常に高い再発リスクを経験しており、予後は悲惨です。
研究者らは、グレード IV の悪性神経膠腫患者が、完全に個別化されたワクチンを含む、分子プロファイルに基づいた個別化された治療を受けていることを観察しました。
調査の概要
研究の種類
アクセスの拡大
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Tübingen、ドイツ
- 利用可能
- Zentrum für Humangenetik Tübingen
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
なし
説明
包含基準:
- 悪性神経膠腫、IDH WT
除外基準:
- な
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
試験登録日
最初に提出
2022年4月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年4月27日
最初の投稿 (実際)
2022年5月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年3月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年2月29日
最終確認日
2024年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- GBM-RWD
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