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頭部外傷の医学的側面

2023年1月23日 更新者:Naglaa Gaber Ahmed、Sohag University

ソハグ大学病院における頭部外傷の医学的側面

トラウマは世界的な健康上の重大な問題です。 これは重大な障害の主な原因の 5 番目に相当し、世界中で死亡の 10 人に 1 人が外傷により発生していることから、青少年および成人期の最も一般的な死亡原因の 1 つとなっています。

頭部は犯罪行為の好まれる標的であり、さまざまな病理学的損傷が起こりやすい場所です。外傷性頭部損傷 (THI) は、世界的な死亡および障害の一般的な原因の 1 つです。 最近、先進国と発展途上国の両方で頭部外傷(HI)の症例が増加しています。 したがって、頭部外傷の臨床的および病理学的特徴を評価することは非常に重要です。

頭皮、頭蓋骨、脳に害を及ぼすあらゆる傷害は、交通事故、転倒、スポーツ、銃撃による傷によって引き起こされる可能性のある HI として分類できます。 自動車事故は、道路交通事故 (RTA) による死亡の主な原因の 1 つであると考えられているため、THI の最も一般的な原因の 1 つです。さまざまな種類の RTA の中で、オートバイ事故が事故の最大の原因となっています。国のほとんどで。

頭蓋骨骨折と出血は一般的に関連しており、頭部外傷とともに存在し、症例の転帰に影響を与える可能性があります。特に鈍的力による頭蓋骨骨折は、医師だけでなく医師にも診断上および医学法的にさまざまな問題を引き起こします。

調査の概要

状態

募集

条件

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

250

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Maha A Hilal, professor

研究場所

      • Sohag、エジプト
        • 募集
        • Sohag university hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

1日歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

脳神経外科で頭部外傷と診断された症例

説明

包含基準:

  • 頭部外傷の診断例

除外基準:

  • -データが不十分な患者、つまり追跡期間の前に要求に応じて退院した患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
現在の研究の目的は、ソハグ大学病院における外傷性頭部外傷の医学的側面の変化を評価し、説明することです。
時間枠:1年
治癒の期待時間と永続的な病気の期待
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年7月1日

一次修了 (予想される)

2023年6月1日

研究の完了 (予想される)

2023年6月1日

試験登録日

最初に提出

2022年5月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年5月18日

最初の投稿 (実際)

2022年5月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2023年1月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年1月23日

最終確認日

2023年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Soh-Med-22-05-02

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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