Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Medicolegale aspecten van hoofdtrauma

23 januari 2023 bijgewerkt door: Naglaa Gaber Ahmed, Sohag University

Medisch-juridische aspecten van hoofdtrauma in de universitaire ziekenhuizen van Sohag

Trauma is een kritiek wereldwijd gezondheidsprobleem. Het vertegenwoordigt de vijfde belangrijkste oorzaak van significante invaliditeit en is een van de meest voorkomende doodsoorzaken in de jeugd en volwassenheid, aangezien een op de 10 sterfgevallen wereldwijd het gevolg is van een trauma.

Het hoofd is het favoriete doelwit voor criminele handelingen en is een favoriete plek voor verschillende pathologische laesies. Traumatisch hoofdletsel (THI) is een van de meest voorkomende oorzaken van overlijden en invaliditeit wereldwijd. de laatste tijd zijn gevallen van hoofdletsel (HI) toegenomen in zowel ontwikkelde als ontwikkelingslanden. Daarom is het van grote waarde om de klinische en pathologische kenmerken van hoofdletsel te evalueren.

Elke verwonding die resulteert in schade aan de hoofdhuid, schedel of hersenen kan worden aangemerkt als een HI die kan worden veroorzaakt door verkeersongeval, vallen, sporten en schotwonden. Ongevallen met voertuigen zijn een van de meest voorkomende oorzaken van THI, aangezien ze worden beschouwd als een van de belangrijkste doodsoorzaken als gevolg van verkeersongevallen (RTA). Van de verschillende typen RTA zijn motorongevallen de belangrijkste oorzaak van ongevallen in het grootste deel van het land.

Schedelfracturen en bloedingen zijn veelvoorkomende associaties, die aanwezig kunnen zijn bij hoofdtrauma en de uitkomst van de casus kunnen beïnvloeden. De schedelfracturen, vooral door stompe kracht, bieden zowel de medische juristen als de clinici verschillende diagnostische en medisch-juridische problemen.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

250

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

  • Naam: Maha A Hilal, professor

Studie Locaties

      • Sohag, Egypte
        • Werving
        • Sohag university hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

1 dag en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Gediagnosticeerde gevallen van hoofdtrauma op de afdeling Neurochirurgie

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gediagnosticeerde gevallen van hoofdtrauma

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten met gebrekkige gegevens, d.w.z. ontsnapt, ontslagen op verzoek vóór de follow-upperiode

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ander
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Het doel van de huidige studie is om de verandering in de medisch-juridische aspecten van traumatisch hoofdletsel in het universitair ziekenhuis van Sohag te beoordelen en te beschrijven.
Tijdsspanne: 1 jaar
Verwachte tijd voor genezing en verwachting voor blijvende ziekte
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juli 2022

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 juni 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

1 juni 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 mei 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 mei 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

24 mei 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

26 januari 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 januari 2023

Laatst geverifieerd

1 januari 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Soh-Med-22-05-02

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren