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異種 ER 発現を伴う MBC の検出と分析

2024年2月23日 更新者:Biyun Wang, MD、Fudan University

異質なエストロゲン受容体発現を伴う転移性乳癌患者における化学療法と内分泌療法の比較

18F-フルオロエストラジオール陽電子放出断層撮影/コンピューター断層撮影 (18F-FES PET/CT) の新しい便利な方法を使用して、ER の不均一性を伴う MBC 患者の治療パターンと有効性を調査します。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

観察的

入学 (実際)

51

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Shanghai
      • Shanghai、Shanghai、中国、200032
        • Fudan University Shanghai Cancer Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

乳がんと診断され(ICD-10による)、転移が確認された患者。de novo診断または非転移段階からの進行に関係なく。

説明

包含基準:

  • 患者は 2017 年から 2021 年に復旦大学上海がんセンターで 18F-FES PET/CT を受けた。
  • 患者は、FES 検査で FES 陽性 (FES+) および陰性 (FES-) 病変の両方を有していました。
  • 患者はさらに治療を受けました。

除外基準:

  • 不完全な医療記録。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
FES+-
FES陽性(+)および陰性(-)の両方の病変を有するMBC患者。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
PFS
時間枠:6週間
無増悪生存
6週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
有害事象
時間枠:6週間
CTCAE v 5.0によって評価された、治療関連の有害事象のある参加者の数
6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Biyun Wang、Fudan University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年1月15日

一次修了 (実際)

2022年12月15日

研究の完了 (実際)

2022年12月15日

試験登録日

最初に提出

2022年5月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年5月23日

最初の投稿 (実際)

2022年5月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年2月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月23日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • YOUNGBC-20

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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