The Development of Incisional Hernia in Relation to Specimen Extraction Site After Laparoscopic Colorectal Surgeries
2022年7月13日 更新者：Faisal Alboqami、Prince Sultan Military College of Health Sciences
The Development of Incisional Hernia in Relation to Specimen Extraction Site After Laparoscopic Colorectal Surgeries: A Retrospective Single Centered Cohort Study
This is a retrospec/ve cohort study of colon cancer patients who underwent laparoscopic colorectal surgeries at Prince Sultan Military Medical City (PSMMC) in Riyadh, Saudi Arabia.
The aim of this study is to determine the best site for specimen extrac/on with lowest risk of developing incisional hernia a0er laparoscopic colorectal surgeries.
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
120
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Riyadh、サウジアラビア
- Prince Sultan Military Medical City
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
16年歳以上 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
The study included all colorectal cancer patients over 2 years who were followed up or admitted to PSMMC under the service of colorectal surgery unit and who underwent laparoscopic low anterior resection, left colectomy or right colectomy with an age of 16 years or older.
説明
Inclusion Criteria:
- The study included all colorectal cancer patients over 2 years who were followed up or admitted to PSMMC under the service of colorectal surgery unit and who underwent laparoscopic low anterior resection, left colectomy or right colectomy with an age of 16 years or older.
Exclusion Criteria:
- Duplicated data, subjects younger than 16, patients with previous abdominal surgery, and surgically complicated cases which were converted to open surgery were excluded.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Type of incision
時間枠：Over 2 years
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The rate of incisional hernia development in relation to the incision site
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Over 2 years
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年1月1日
一次修了 (実際)
2021年1月1日
研究の完了 (実際)
2021年12月1日
試験登録日
最初に提出
2022年7月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年7月13日
最初の投稿 (実際)
2022年7月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年7月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年7月13日
最終確認日
2022年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- HP-01-R-079
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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