The Development of Incisional Hernia in Relation to Specimen Extraction Site After Laparoscopic Colorectal Surgeries
13 luglio 2022 aggiornato da: Faisal Alboqami, Prince Sultan Military College of Health Sciences
The Development of Incisional Hernia in Relation to Specimen Extraction Site After Laparoscopic Colorectal Surgeries: A Retrospective Single Centered Cohort Study
This is a retrospec/ve cohort study of colon cancer patients who underwent laparoscopic colorectal surgeries at Prince Sultan Military Medical City (PSMMC) in Riyadh, Saudi Arabia.
The aim of this study is to determine the best site for specimen extrac/on with lowest risk of developing incisional hernia a0er laparoscopic colorectal surgeries.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
120
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Riyadh, Arabia Saudita
- Prince Sultan Military Medical City
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
16 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
N/A
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
The study included all colorectal cancer patients over 2 years who were followed up or admitted to PSMMC under the service of colorectal surgery unit and who underwent laparoscopic low anterior resection, left colectomy or right colectomy with an age of 16 years or older.
Descrizione
Inclusion Criteria:
- The study included all colorectal cancer patients over 2 years who were followed up or admitted to PSMMC under the service of colorectal surgery unit and who underwent laparoscopic low anterior resection, left colectomy or right colectomy with an age of 16 years or older.
Exclusion Criteria:
- Duplicated data, subjects younger than 16, patients with previous abdominal surgery, and surgically complicated cases which were converted to open surgery were excluded.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Type of incision
Lasso di tempo: Over 2 years
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The rate of incisional hernia development in relation to the incision site
|
Over 2 years
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2018
Completamento primario (Effettivo)
1 gennaio 2021
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
11 luglio 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
13 luglio 2022
Primo Inserito (Effettivo)
14 luglio 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
14 luglio 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
13 luglio 2022
Ultimo verificato
1 luglio 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- HP-01-R-079
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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