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オートガロンヌのミュレ拘置所における受刑者集団における性的中毒の有病率 (PAS-CD) (PAS-CD)

オートガロンヌのミュレ拘置所の受刑者人口における性的中毒の有病率。

性依存症は、過性愛または強迫性愛としても知られ、性的快楽を絶え間なく求め続ける人間の性的行動です。 世界保健機関 (WHO) の ICD-11 は、以前のサティリア症とニンフォマニアという用語を置き換えて、この障害を「強迫性行動障害」と呼んでいます。

複数の原因(医原性、神経学的原因、精神医学的原因、精神病理学的仮説)から、まだ部分的にしか知られていないが、この障害を衝動性関連障害、強迫性障害、または依存症関連障害に含めることは、科学文献で依然として議論されている. したがって、十分な確固たる科学的データがないため、DSM-5 はこの障害を分類に含めることを拒否しました。

しかし、この障害が個人の心理社会的機能に与える影響は無視できないものであり、それは、投獄につながる可能性のあるヘテロアグレッシブな行為への移行の沈殿物にまで及ぶ可能性があります。

一般集団におけるこの障害の有病率は、現在の文献データに基づいて 2 ~ 6% と推定されています。 この割合は男性で高く、特に性犯罪者で高いようです。

ただし、一部の著者は、性的依存症の明確な有病率を判断することの難しさは、この障害の診断基準がまだ不十分に定義されていること、および測定ツールの選択に関連している可能性があると指摘しています.

私たちの知る限り、受刑者集団では、この障害に関するフランスの有病率調査はありません。 さらに、性犯罪者の性依存症の有病率 (SASO) と非性犯罪者の性依存症の有病率 (SANSO) を比較する研究は行われていません。

中毒のより良いスクリーニングにより、この障害を持つ患者のより良い管理が可能になり、性的興奮への移行の再発を防ぐために、心理社会的リハビリテーションと幸福を促進することが期待されます.

調査の概要

状態

募集

条件

詳細な説明

この研究は、オートガロンヌのミュレ収容センターに収容されている収容者集団における性的中毒の有病率を評価することを目的としています。

研究の種類

介入

入学 (推定)

200

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Toulouse、フランス、31000
        • 募集
        • Julien DA COSTA
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Julien JD Da Costa, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 男性被験者
  • ミュレ拘置所の被収容者
  • 検索時の年齢が 18 歳から 65 歳の間である
  • そして、研究への参加に同意したこと。

除外基準:

  • 法的保護、後見または保佐を受けている者
  • フランス語の不十分なコマンド
  • 研究またはさまざまなアンケートに関連する情報の十分な理解を妨げる認知障害の存在。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:インタビュー
セミディレクティブインタビュー
精神科医による半構造化インタビュー

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
主な目的は、オートガロンヌのミュレ拘置所に収監されている男性集団の性依存症の蔓延を判断することです。
時間枠:1日目
主要評価項目は、カルネス スクリーニング テストで 13 点以上のスコアによって定義される患者の性依存症の存在です。
1日目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
性犯罪者集団における性依存症の有病率を判断する
時間枠:1日目
性的依存症を持つ人々の割合の分布は、性犯罪の加害者と非性犯罪の加害者の 2 つの集団グループにおけるカーンズ スクリーニング テストで 13 を超えるスコアによって定義されます。
1日目
非性犯罪者の集団における性的依存症の有病率を決定する
時間枠:1日目
性的依存症を持つ人々の割合の分布は、性犯罪の加害者と非性犯罪の加害者の 2 つの集団グループにおけるカーンズ スクリーニング テストで 13 を超えるスコアによって定義されます。
1日目
これら 2 つの集団における性的依存症の有病率を比較する
時間枠:1日目
性的依存症を持つ人々の割合の分布は、性犯罪の加害者と非性犯罪の加害者の 2 つの集団グループにおけるカーンズ スクリーニング テストで 13 を超えるスコアによって定義されます。
1日目
Determine any addictive and psychiatric co-morbidities associated with each population
時間枠:Day 1
The presence of psychiatric disorders based on medical file and the addictive disorders based tanks ASSIST Test (Alcohol, Smoking and Substance Involvement Screening Test).
Day 1

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年4月26日

一次修了 (推定)

2027年4月26日

研究の完了 (推定)

2027年4月26日

試験登録日

最初に提出

2022年7月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年7月29日

最初の投稿 (実際)

2022年8月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年9月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年8月31日

最終確認日

2026年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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