Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Prevalencia de la adicción sexual en una población reclusa en el centro de detención de Muret en Haute-Garonne (PAS-CD) (PAS-CD)

Prevalencia de la adicción sexual en una población reclusa en el centro de detención de Muret en Haute-Garonne.

La adicción sexual, también conocida como hipersexualidad o sexualidad compulsiva, es un comportamiento sexual humano que resulta en una búsqueda continua y persistente del placer sexual. Reemplazando los términos anteriores satiriasis y ninfomanía, la CIE-11 de la Organización Mundial de la Salud (OMS) se ha referido a este trastorno como "trastornos del comportamiento sexual compulsivo".

Por causas múltiples (iatrogenia, causas neurológicas, causas psiquiátricas, hipótesis psicopatológicas), pero todavía parcialmente conocidas, la inclusión de este trastorno entre los trastornos relacionados con la impulsividad, los trastornos obsesivo-compulsivos o los trastornos relacionados con las adicciones es aún objeto de debate en la literatura científica. Así, ante la falta de suficientes datos científicos sólidos, el DSM-5 se negó a incluir este trastorno en su clasificación.

Sin embargo, las consecuencias de este trastorno sobre el funcionamiento psicosocial de los individuos no son desdeñables, pudiendo llegar hasta la precipitación de una transición a un acto heteroagresivo que puede conducir así al encarcelamiento.

La prevalencia de este trastorno en la población general se estima entre un 2 y un 6% según los datos de la literatura actual. Esta tasa parece ser mayor entre los hombres y más específicamente entre los delincuentes sexuales.

Sin embargo, algunos autores han señalado que la dificultad para determinar una clara prevalencia de la adicción sexual puede estar relacionada con los criterios diagnósticos aún mal definidos para este trastorno, así como con la elección de las herramientas de medición.

En la población reclusa, según nuestro conocimiento, no existen estudios franceses de prevalencia de este trastorno. Además, no se han realizado estudios para comparar la prevalencia de la adicción sexual entre los delincuentes sexuales (SASO) con la de los delincuentes no sexuales (SANSO).

Esperamos que un mejor cribado de las adicciones permita un mejor manejo de los pacientes con este trastorno, favoreciendo su rehabilitación psicosocial y su bienestar, para evitar la recurrencia de una transición a la excitación sexual.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este estudio tiene como objetivo evaluar la prevalencia de la adicción sexual entre una población de detenidos en el centro de detención de Muret en Haute-Garonne.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

200

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

      • Toulouse, Francia, 31000
        • Reclutamiento
        • Julien DA COSTA
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Julien JD Da Costa, MD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Sujetos masculinos
  • Detenidos en el centro de detención de Muret
  • Edad entre 18 y 65 años en el momento de la búsqueda
  • Y haber accedido a participar en la investigación.

Criterio de exclusión:

  • Persona bajo tutela legal, tutela o curaduría;
  • Dominio insuficiente del idioma francés.
  • Existencia de trastornos cognitivos que impidan una buena comprensión de la información relativa al estudio oa los distintos cuestionarios.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Entrevistas
entrevista semidirectiva
entrevista semiestructurada realizada por un psiquiatra

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
El objetivo principal es determinar la prevalencia de la adicción sexual entre una población de hombres encarcelados en el centro de detención de Muret en Haute-Garonne.
Periodo de tiempo: Día 1
El criterio principal de valoración es la presencia de adicción sexual del paciente definida por una puntuación superior a 13 en la prueba de detección de Carnes.
Día 1

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Determinar la prevalencia de la adicción sexual en una población de agresores sexuales
Periodo de tiempo: Día 1
La distribución de las proporciones de personas con adicción sexual está definida por una puntuación superior a 13 en la prueba de detección de Carnes en dos grupos de población, perpetradores de delitos sexuales y perpetradores de delitos no sexuales.
Día 1
Determinar la prevalencia de la adicción sexual en una población de delincuentes no sexuales
Periodo de tiempo: Día 1
La distribución de las proporciones de personas con adicción sexual está definida por una puntuación superior a 13 en la prueba de detección de Carnes en dos grupos de población, perpetradores de delitos sexuales y perpetradores de delitos no sexuales.
Día 1
Comparar la prevalencia de la adicción sexual en estas dos poblaciones
Periodo de tiempo: Día 1
La distribución de las proporciones de personas con adicción sexual está definida por una puntuación superior a 13 en la prueba de detección de Carnes en dos grupos de población, perpetradores de delitos sexuales y perpetradores de delitos no sexuales.
Día 1
Determine any addictive and psychiatric co-morbidities associated with each population
Periodo de tiempo: Day 1
The presence of psychiatric disorders based on medical file and the addictive disorders based tanks ASSIST Test (Alcohol, Smoking and Substance Involvement Screening Test).
Day 1

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

26 de abril de 2023

Finalización primaria (Estimado)

26 de abril de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

26 de abril de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de julio de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de julio de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

2 de agosto de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de septiembre de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de agosto de 2026

Última verificación

1 de agosto de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir