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遊びに関連する要因と職業上のバランス

2022年12月16日 更新者:Hulya Yucel、Saglik Bilimleri Universitesi

プロのバイオリニストにおける演奏関連要因と職業バランスの関係

ヴァイオリンはトルコのミュージシャンが演奏する最も危険な弦楽器であるため、この研究ではバイオリニストがサンプルとして選ばれました。 この研究の目的は、バイオリニストの姿勢、痛み、機能、および職業上のバランスの関係を調査することでした。 仮説は、良いプレー姿勢、痛みの欠如、および機能性が職業上のバランスにプラスの影響を与えるというものでした.

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

職業的バランスとは、仕事を含む日常生活のさまざまな要素への参加と満足です。 演奏はミュージシャンの職業バランスに影響を与えるため、楽器の演奏から生じる苦情は職業バランスに悪影響を与える可能性があります。 イスタンブールの 6 つの異なる交響楽団と音楽院の 45 人のバイオリニストが参加しました。 Personal Information Form、Edinburgh Handedness Inventory、Wong-Baker Faces Pain Rating Scale、腕、肩、手の障害 - スポーツ/ミュージシャン (DASH-SM)、Rapid Upper Limb Assessment、および 11 項目の改訂版職業バランス調査票 (OBQ11 - T) が使用されました。 スピアマン相関分析を実行して、変数間の関係を調べました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

45

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Istanbul
      • Uskudar、Istanbul、七面鳥、34668
        • Hulya Yucel

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

チェマル レシット レイ シンフォニー オーケストラ、マルテペ大学音楽院、イスタンブール大学国立音楽院、オカン大学音楽院、ジェマル レシット レイ ジャズ オーケストラ、ジェマル レシット レイ ユース オーケストラのヴァイオリン奏者。

説明

包含基準:

  • コンサバトリーやオーケストラでヴァイオリンを演奏するには、
  • 18歳以上であること、
  • この研究への参加を志願すること。

除外基準:

  • プロとして他の楽器を演奏した人。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:断面図

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
バイオリニスト
コンサバトリーまたはオーケストラでバイオリンを演奏するミュージシャン
調査員は、Edinburgh Handedness Inventory、Wong-Baker Faces Pain Rating Scale、腕、肩、手の障害 - スポーツ/ミュージシャン (DASH-SM)、Rapid Upper Limb Assessment、および職業バランスの 11 項目の改訂版を使用しました。アンケート (OBQ11 - T)。 すべてにトルコの妥当性研究があります。 相関分析を実行して、変数間の関係を調べました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
バイオリニストの職業バランス
時間枠:25分
バイオリニストの職業バランスは、演奏姿勢、痛み、上肢の機能によって変化します。
25分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Hulya Yucel, Assoc. Prof.、Saglik Bilimleri University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年4月10日

一次修了 (実際)

2022年6月10日

研究の完了 (実際)

2022年7月10日

試験登録日

最初に提出

2022年11月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年12月16日

最初の投稿 (実際)

2022年12月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年12月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年12月16日

最終確認日

2022年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 22/286-14/03

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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