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Spielbezogene Faktoren und berufliche Balance

16. Dezember 2022 aktualisiert von: Hulya Yucel, Saglik Bilimleri Universitesi

Beziehung zwischen spielbezogenen Faktoren und beruflichem Gleichgewicht bei professionellen Geigern

Da die Geige das riskanteste Saiteninstrument türkischer Musiker ist, wurden in dieser Studie Geiger für die Stichprobe ausgewählt. Ziel dieser Studie war es, den Zusammenhang zwischen Körperhaltung, Schmerzen, Funktionalität und beruflicher Balance bei Geigerinnen und Geigern zu untersuchen. Die Hypothese war, dass sich eine gute Spielhaltung, Schmerzfreiheit und Funktionalität positiv auf die berufliche Ausgeglichenheit auswirken.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Berufliche Ausgewogenheit ist die Teilnahme an und die Zufriedenheit, die sich aus verschiedenen Elementen des täglichen Lebens, einschließlich der Arbeit, ergibt. Die Spielleistung wirkt sich auf die berufliche Ausgeglichenheit von Musikern aus, so dass Beschwerden, die sich aus dem Spielen ihrer Instrumente ergeben, die berufliche Ausgeglichenheit negativ beeinflussen können. 45 Geiger an sechs verschiedenen Sinfonieorchestern und Konservatorien in Istanbul waren dabei. Das Personal Information Form, das Edinburgh Handedness Inventory, die Wong-Baker Faces Pain Rating Scale, die Disability of Arm, Shoulder and Hand – Sports/Musicians (DASH-SM), die Rapid Upper Limb Assessment und die überarbeitete Version mit 11 Punkten des Beruflichen Gleichgewichtsfragebogens (OBQ11 - T) verwendet. Spearman-Korrelationsanalyse wurde durchgeführt, um die Beziehung zwischen den Variablen zu untersuchen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

45

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Istanbul
      • Uskudar, Istanbul, Truthahn, 34668
        • Hulya Yucel

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Geiger beim Cemal Resit Rey Symphony Orchestra, Maltepe University Conservatory, Istanbul University State Conservatory, Okan University Conservatory, Cemal Resit Rey Jazz Orchestra und Cemal Resit Rey Youth Orchestra.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Geige in einem Konservatorium oder Orchester zu spielen,
  • mindestens 18 Jahre alt sein,
  • freiwillig an dieser Studie teilnehmen.

Ausschlusskriterien:

  • Diejenigen, die professionell irgendein anderes Instrument gespielt haben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Geiger
Musiker, die in einem Konservatorium oder Orchester Geige spielen
Die Ermittler verwendeten das Edinburgh Handedness Inventory, die Wong-Baker Faces Pain Rating Scale, die Disability of Arm, Shoulder and Hand – Sports/Musicians (DASH-SM), die Rapid Upper Limb Assessment und die 11-Punkte-überarbeitete Version des Occupational Balance Fragebogen (OBQ11 - T). Alle haben ihre türkischen Gültigkeitsstudien. Eine Korrelationsanalyse wurde durchgeführt, um die Beziehung zwischen den Variablen zu untersuchen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Berufsbilanzen der Geiger
Zeitfenster: 25 Minuten
Die Berufsbilanzen der Geiger verändern sich mit Spielhaltung, Schmerzen und Funktionalität der oberen Extremitäten.
25 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Hulya Yucel, Assoc. Prof., Saglik Bilimleri University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. April 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

10. Juni 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

10. Juli 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. November 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Dezember 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. Dezember 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. Dezember 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Dezember 2022

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 22/286-14/03

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Spielbeurteilung

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