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Ibdおよび末梢関節炎における炎症マーカー

2023年2月22日 更新者:Mostafa Mansour Ali、Assiut University

炎症性腸疾患の疾患活動性、炎症性マーカー、および末梢性関節炎の間の相関。

この研究の目的は、他の原因の関節炎を除外した後、IBD、炎症マーカー、および末梢関節炎における疾患活動性の相関を推定することです。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

炎症性腸疾患 (IBD) は、消化管 (GIT) の慢性再発性炎症性疾患であり、主に潰瘍性大腸炎 (UC) およびクローン病に代表されます。

IBDは、関節炎、結節性紅斑、壊疽性膿皮症、アフタ性潰瘍、虹彩炎、ブドウ膜炎などの病原性メカニズムを反映する、特に活動中の腸管外症状に関連することが多いため、全身性疾患と見なされます。

末梢関節炎 (Pa) は頻繁にではなく観察され、関節炎は主に下肢の関節に関与し、ほとんどの場合、腸疾患の活動に伴い、非対称性、移動性および非変形性を伴います。

非侵襲性バイオマーカーを測定して再発を予測することで、早期の治療適応が可能になる可能性があります.いくつかの研究では、腸の炎症と血清C反応性タンパク質または糞便カルプロテクチンレベルとの相関関係が示されています.

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

150

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年~80年 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

-内科診療所、アシュート大学病院に通う選択基準を持つ患者

説明

包含基準:

  • 1-Pt 18 歳以上 2- IBD ポイント。 大腸内視鏡検査で確認 3- 活動中に関節炎を発症した IBD 患者

除外基準:

  • 1-18 歳未満の年齢。 古い 2-IBD PT 以外の原因による関節炎

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:断面図

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
末梢関節炎を呈した IBD 患者と疾患活動性の程度との相関
時間枠:2023/1/2~2024/1/12
他の原因関節炎を除外した後、IBD、炎症マーカー、および末梢関節炎における疾患活動性の相関を推定する
2023/1/2~2024/1/12

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Eman Mohamed、Assiut University
  • 主任研究者:Mostafa Mansor、Assiut University
  • スタディチェア:Nabila Fayek、Assiut University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2023年7月1日

一次修了 (予想される)

2024年7月1日

研究の完了 (予想される)

2024年12月1日

試験登録日

最初に提出

2023年1月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年1月20日

最初の投稿 (実際)

2023年1月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年2月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年2月22日

最終確認日

2023年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IBD and peripheral arthritis

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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