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TikTokインフルエンサーが投稿した食品広告の食事と認知への影響

2026年3月3日 更新者:NYU Langone Health

TikTok インフルエンサーの投稿と Vs.食事なしで若者の食事の選択に異なる影響を与える

TikTok でのインフルエンサーの食品広告が若者 (10 ~ 13 歳) のカロリー購入にどのように影響するかを評価するためのランダム化および制御された実験的研究。 参加者は次の 2 つの条件のいずれかに無作為に割り当てられます: (1) インフルエンサーに食べ物を見せるか、(2) インフルエンサーに食べ物を持たないか。 参加者は 15 分間のアンケートに回答し、2 つの状態のいずれかに無作為に割り付けられ、その状態に関連する TikTok インフルエンサー広告を表示して評価します。 次に、6 つの食品と 6 つの飲み物を表示するオンライン ストアで買い物をする食品購入タスクを完了します。 最後に、彼らは人口統計学的な質問 (例えば、自己申告の身長と体重) に答え、研究の完全な目的を説明する報告の要約を表示します。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

100

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • New York
      • New York、New York、アメリカ、10016
        • 募集
        • NYU Langone Health

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

10年~13年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 参加者は10〜13歳でなければなりません
  • ラテン系以外の白人のみ、または黒人/アフリカ系アメリカ人のみであると識別する
  • 少なくとも 1 日 1 回は TikTok にログインしていると報告する
  • 英語を読んで話す

除外基準:

• 上記の基準が満たされていない場合、青年は研究に参加できなくなります。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:食べ物を使ったTikTokインフルエンサー広告
TikTok インフルエンサーの食べ物に関する投稿を表示するように無作為に割り付けられた参加者は、自分の状態に関連する 4 つの広告と 2 つのフィラー広告を表示します。 彼らは、TikTok プラットフォームで利用可能なアイコンを使用して、広告に対する反応を報告します (つまり、 いいね、コメント、シェア)。 すべての TikTok 広告を見た後、青少年の参加者は、仮想自動販売機が表示される仮想スナック選択タスクを完了します。 すべてのアイテムは 2 ドルかかります。 参加者は、自動販売機から軽食と飲み物を 1 つ選択するよう求められます。 スナックの選択タスクの後、参加者は TikTok 広告を再度確認し、アンケートの質問に回答します。
食べ物を宣伝するインフルエンサーからの TikTok 投稿。
実験的:食べ物のないTikTokインフルエンサー広告
食事なしで TikTok インフルエンサーの投稿を表示するように無作為化された参加者は、条件に関連する 4 つの広告と 2 つのフィラー広告を表示します。これらはすべてカウンターバランスのとれた順序で表示されます。 彼らは、TikTok プラットフォームで利用可能なアイコンを使用して、広告に対する反応を報告します (つまり、 いいね、コメント、シェア)。 すべての TikTok 広告を見た後、青少年の参加者は、仮想自動販売機が表示される仮想スナック選択タスクを完了します。 すべてのアイテムは 2 ドルかかります。 参加者は、自動販売機から軽食と飲み物を 1 つ選択するよう求められます。 スナックの選択タスクの後、参加者は TikTok 広告を再度確認し、アンケートの質問に回答します。
食べ物を宣伝していないインフルエンサーからの TikTok 投稿。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
バーチャル自販機で選んだお菓子のカロリー計算
時間枠:1日目
1日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Marie Bragg, PhD、NYU Langone Health

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年2月17日

一次修了 (推定)

2026年6月30日

研究の完了 (推定)

2026年6月30日

試験登録日

最初に提出

2023年3月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年3月8日

最初の投稿 (実際)

2023年3月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月3日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 22-01632

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

公開された原稿で使用された最終的な研究データセットからの匿名化された参加者データは、記事の公開後 9 か月から 36 か月までの合理的な要求に応じて、または提案する研究者が提供する研究をサポートする賞および契約の条件によって必要に応じて共有されます。データを使用するには、NYU Langone Health とのデータ使用契約を締結します。 リクエストは、Zora.hall@nyulangone.org に送信できます。 プロトコルと統計分析計画は、Clinicaltrials.gov で利用できるようになります。 連邦規制によって要求される場合、または研究をサポートする賞および契約の条件としてのみ。

IPD 共有時間枠

記事の発行後 9 か月から 36 か月まで、または研究をサポートする賞および契約の条件によって必要とされる場合。

IPD 共有アクセス基準

データの使用を提案した調査員は、合理的な要求に応じてアクセスを許可されます。 リクエストは Zora.hall@nyulangone.org に送信してください。 アクセスするには、データ要求者はデータ アクセス契約に署名する必要があります。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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