Kostholdsmessige og kognitive effekter av matannonser Skrevet av TikTok Influencers
3. mars 2026 oppdatert av: NYU Langone Health
En randomisert kontrollert prøveperiode som undersøker hvordan TikTok-influencers innlegg med vs. Uten mat påvirker unges kostholdsvalg forskjellig
Randomisert og kontrollert eksperimentell studie for å evaluere hvordan influensermatannonser på TikTok påvirker kalorikjøp blant ungdom (10-13 år).
Deltakerne vil bli randomisert til en av to forhold: (1) se en influencer med mat eller (2) se en influencer uten mat.
Deltakerne vil fullføre en 15-minutters spørreundersøkelse der de vil bli randomisert til en av to forhold og se og vurdere TikTok-influenser-annonser knyttet til tilstanden deres.
Deretter skal de gjennomføre en matinnkjøpsoppgave der de skal handle i en nettbutikk som vil vise seks matvarer og seks drikkevarer.
Til slutt vil de svare på demografiske spørsmål (f.eks. selvrapportert høyde og vekt) og se et sammendrag som beskriver hele formålet med studien.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
100
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Zora Hall
- Telefonnummer: (646) 501-3716
- E-post: Zora.hall@nyulangone.org
Studer Kontakt Backup
- Navn: Krystle Tsai
- Telefonnummer: (646) 501-3391
- E-post: Krystle.Tsai@nyulangone.org
Studiesteder
-
-
New York
-
New York, New York, Forente stater, 10016
- Rekruttering
- NYU Langone Health
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
10 år til 13 år (Barn)
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Deltakere må være 10-13 år
- Identifiser som bare ikke-latino hvit eller bare svart/afroamerikaner
- Rapporter at de logger på TikTok minst én gang daglig
- Les og snakk engelsk
Ekskluderingskriterier:
• Eventuelle kriterier som ikke oppfylles som nevnt ovenfor, vil hindre en ungdom fra å delta i studien
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: TikTok Influencer-annonser med mat
Deltakere som er randomisert for å se TikTok-influenseres innlegg med mat, vil se 4 annonser knyttet til tilstanden deres og 2 utfyllingsannonser, som alle presenteres i motvektsrekkefølge.
De vil rapportere sin reaksjon på annonsene ved å bruke ikonene som er tilgjengelige på TikTok-plattformen (dvs.
lik, kommenter eller del).
Etter å ha sett alle TikTok-annonsene, vil ungdomsdeltakere fullføre den virtuelle snacksvalgoppgaven der de vil se en virtuell salgsautomat.
Alle varer vil koste $2.
Deltakerne vil bli bedt om å velge en snack og en drikkevare fra automaten.
Etter oppgaven med valg av snacks vil deltakerne gå gjennom TikTok-annonsene på nytt og fylle ut spørreundersøkelser.
|
TikTok-innlegg fra influencere som promoterer mat.
|
|
Eksperimentell: TikTok Influencer-annonser uten mat
Deltakere som er randomisert til å se TikTok-influensers innlegg uten mat, vil se 4 annonser knyttet til tilstanden deres og 2 utfyllingsannonser, som alle presenteres i motvektsrekkefølge.
De vil rapportere sin reaksjon på annonsene ved å bruke ikonene som er tilgjengelige på TikTok-plattformen (dvs.
lik, kommenter eller del).
Etter å ha sett alle TikTok-annonsene, vil ungdomsdeltakere fullføre den virtuelle snacksvalgoppgaven der de vil se en virtuell salgsautomat.
Alle varer vil koste $2.
Deltakerne vil bli bedt om å velge en snack og en drikkevare fra automaten.
Etter oppgaven med valg av snacks vil deltakerne gå gjennom TikTok-annonsene på nytt og fylle ut spørreundersøkelser.
|
TikTok-innlegg fra influencere som ikke promoterer mat.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Kaloritelling fra snacks valgt på virtuell salgsautomat
Tidsramme: Dag 1
|
Dag 1
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Marie Bragg, PhD, NYU Langone Health
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
17. februar 2023
Primær fullføring (Antatt)
30. juni 2026
Studiet fullført (Antatt)
30. juni 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
8. mars 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
8. mars 2023
Først lagt ut (Faktiske)
21. mars 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
5. mars 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
3. mars 2026
Sist bekreftet
1. mars 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 22-01632
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
De avidentifiserte deltakerdataene fra det endelige forskningsdatasettet som brukes i det publiserte manuskriptet, vil bli delt etter rimelig forespørsel fra 9 måneder og slutter 36 måneder etter publisering av artikkelen eller som kreves av en betingelse for tildelinger og avtaler som støtter forskningen gitt etterforskeren som foreslår å bruke dataene utfører en databruksavtale med NYU Langone Health.
Forespørsler kan rettes til: Zora.hall@nyulangone.org.
Protokollen og den statistiske analyseplanen vil bli gjort tilgjengelig på Clinicaltrials.gov
bare som kreves av føderal forskrift eller som en betingelse for tildelinger og avtaler som støtter forskningen.
IPD-delingstidsramme
Begynner 9 måneder og slutter 36 måneder etter artikkelpublisering eller som kreves av en betingelse for priser og avtaler som støtter forskningen.
Tilgangskriterier for IPD-deling
Etterforskeren som foreslo å bruke dataene vil få tilgang etter rimelig anmodning.
Forespørsler skal rettes til Zora.hall@nyulangone.org.
For å få tilgang, må dataanmodere signere en datatilgangsavtale.
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
- SEVJE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .