リスクの高い妊婦に対するレイキの全体的な幸福、出産前、母体への愛着、身体的症状に関する効果
リスクの高い妊婦にレイキを投与した場合の全体的な幸福、出生前、母体への愛着および身体的症状への効果:ランダム化比較研究
看護師は、安全な愛着行動の確立を確実にするために、出生前から母子相互作用に悪影響を与える可能性のある状況と、そのような状況を経験する母親を特定する必要があります。 次に、これらの母親と協力して、否定的な状況を排除したり、その影響を軽減したりする必要があります。 妊娠中の瞑想などの実践は、出生前の愛着を高めるとも言われています。
レイキ応用の利点にもかかわらず、リスクの高い妊婦に対するレイキの使用に関する研究は見つかっていません。 この研究では、高リスクの妊婦に遠隔からレイキを適用した場合の、全体的な幸福、出生前、母親の愛着、身体的症状に対する効果が調査されます。
調査の概要
詳細な説明
危険な妊娠で発生した合併症が定期的な経過観察や治療を受けないと、母体と胎児の健康に悪影響を及ぼし、死亡率や罹患率を高める結果につながります。 実際、世界でもわが国でも、妊娠中や出産中に予防可能または治療可能な原因による妊産婦死亡が後を絶ちません。 さらに、世界中では毎分約 380 人の女性が妊娠しており、その半数は妊娠関連の合併症を経験しており、危険妊娠グループに分類されています。
健康観をさらに拡張し、さまざまな健康分野を一堂に集めた概念としてウェルビーイングという概念が登場しました。 幸福度は、個人が自分の人生をどのように認識しているかによって到達される主観的なデータです。 それは、感情や人生の満足度に関する一般的な判断が、喜びから憂鬱へと変化することで表現されます。
妊娠の認識に悪影響を与える妊娠関連の問題が適切に管理されないと、心理的苦痛を引き起こし、妊婦の心理的幸福度が低下する可能性があります。 心理的幸福とは、メンタルヘルスのポジティブな心理的機能です。 また、良いまたは悪い気分や、プラスまたはマイナスの影響を与える感情を経験する頻度としても表されます。 妊娠中の心理的幸福度の低下は、否定的な妊娠結果、ストレス、不安、うつ病、幼児期の行動上の問題など、多くのリスクと関連しています。
愛着は、養育者との親密さを維持するために機能する本能的なプロセス、または人々が自分にとって重要だと思う人々との間に築く強い感覚的な絆として定義されます。 別の言い方をすると、愛着とは、子供とその家族の間の感情的な絆として定義されます。 感情的な絆を確立する傾向と必要性は、新生児が生き残るために必要です。 愛着には出生前および母親の愛着が含まれます。 彼は、妊娠中の母親の赤ちゃんに対する愛情と、母親との間に築いた絆を出生前愛着と定義しました。 出生前の愛着と母性への適応は、赤ちゃんのより健康な成長と発達、そしてその後の小児期と成人期の人格形成に影響を与えます。 妊娠中にしっかりとした愛着があると、女性は生まれてくる赤ちゃんが自分と関係を持っていることに気づき、自分を別の個人として見るようになります。 これは、妊娠中の母親が赤ちゃんに愛と愛情を示し、赤ちゃんを守り、食事を与え、興味を示し、交流し、赤ちゃんのニーズに敏感になるのに役立ち、母親としてのアイデンティティの発達と母親としての適応を促進します。 母親の健全な愛着プロセスは、母親と赤ちゃんの間の健全なコミュニケーションを確保し、赤ちゃんの行動に良い影響を与え、母親に幸福をもたらします。 医療専門家として、看護師は母子の愛着の健全な発達と維持において重要な役割を果たします。 母子の絆がうまくいかない場合、赤ちゃんは身体的、感情的、社会的、精神的、言語の発達上の問題を経験する可能性があります。 母親と赤ちゃんの安全な愛着、あるいは不安定な愛着の影響は生涯続く可能性があると言われています。 愛着障害は妊娠中に情緒障害を引き起こす可能性があります。 この点で、愛着が影響を受ける可能性のある危険な妊娠をしている妊婦を支援する必要がある。
産褥期は、女性とその家族にとって新たな始まりの前兆です。 この期間中、母親の体には重要な解剖学的、生理学的、心理的、内分泌的な変化が起こります。 これらの変化に応じて、女性はさまざまな身体症状を経験します。 産後の女性が経験する身体的症状を調査した研究。会陰の問題、背中の痛み、疲労、切開部/会陰切開部の痛み、頭痛、浮腫、痔、便秘、尿失禁、睡眠障害、性的問題、性交痛、および授乳に関する問題が一般的であることが判明しました。
レイキとは「宇宙の生命エネルギー」を意味します。 私たちを生かしてくれるのは、この普遍的で主要かつ創造的な力とエネルギーの源です。 レイキは自然治癒エネルギーです。 レイキは光とエネルギーを利用して、強力かつ集中的に施術者の手から流れ出ます。 それは他者を身体的、精神的に扱う方法です。 レイキはエネルギー チャクラと生物心理スピリチュアルな癒しに焦点を当てています。 レイキは、バイタルサイン(血圧、脈拍数、呼吸数)を正常レベルに達させ、急性および慢性の痛みを軽減し、睡眠を促進し、不安や恐怖を軽減し、うつ病を和らげ、ストレスを軽減し、リラクゼーションをもたらし、鎮痛剤の使用を減らし、対処力を高めます。スキルを身につけ、コミュニケーションを促進します。
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Sa
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Sariçam、Sa、七面鳥、01330
- Adana City Hospital
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 妊娠28週以降、
- 危険妊娠と診断され、
- 読み書きができる、 • オープンなコミュニケーションができる、
除外基準:
- 精神科の病歴があり、
- 多胎妊娠
- 慢性疾患を抱えた子どもを出産する
- 以前にレイキタッチセラピー/セラピューティックタッチ/ヒーリングタッチなどのエネルギーセラピーやレイキトレーニングを受けたことのある女性
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:支持療法
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:レイキグループ
このグループにはレイキが暗示され、このグループは入院中に治療の意味やバイタルサインの測定などの日常的な看護ケアが病院で行われます。
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レイキは研究者によって患者に手を出して関与されるだろう
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介入なし:日常の介護
このグループは、入院中に病院で治療の意味やバイタルサインの測定などの日常的な看護を受けるだけです。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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総合的な幸福という観点から見ると、リスクの高い妊婦に対するレイキの効果
時間枠:産後6週間目
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レイキは全体的な幸福に影響を与える可能性があり、産後 6 週間の全体的な幸福のスケールポイントは 30 (最小) から 300 (最大) ポイントになる可能性があります。
スケール スコアが 300 に近づくと、全体的な幸福度が増加し、300 ポイントで最大値に達します。
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産後6週間目
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出生前の愛着という観点から見た、危険な妊婦に対するレイキの効果
時間枠:出生前の愛着の4週間での変化
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レイキは出生前のアタッチメントに影響を与える可能性があり、出生前のアタッチメント スケール ポイントは、出生前 4 週間で 21 ~ 84 になる可能性があります。
スケールスコアが 84 に近づくと、出生前の愛着が増加し、84 で最大に達します。
スコアの増加は、妊娠中の愛着レベルも増加していることを示しています。
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出生前の愛着の4週間での変化
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産後の身体症状の観点から見た、危険な妊婦に対するレイキの効果
時間枠:出産後6週間の産後身体症状の変化
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レイキは、出産後 6 週間の間に見られる産後身体症状の重症度に影響を与える可能性があります。
最小点は 0、最大点は 54 です。
産後身体症状重症度スケールで54点未満、0点に近いスコアが得られると予想されます。
スコアが高いほど、産後の身体症状の重症度が高くなります。
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出産後6週間の産後身体症状の変化
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母親の愛着という観点から見た、危険な妊婦に対するレイキの効果
時間枠:産後6週目の母親の愛着の変化
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レイキは母親の愛着に影響を与える可能性があり、産後 6 週目に母親の愛着スケール ポイントが 26 より高くなる可能性があります。
スケールから得られる最高スコアは 104 で、最低スコアは 26 です。
スコアが高いことは、母親の愛着が良好であることを意味します。
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産後6週目の母親の愛着の変化
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協力者と研究者
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捜査官
- スタディディレクター:Evşen Nazik、Cukurova University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 135 (レジストリ識別子:Research Ethical Approval Committee, College of Nursing , University of Baghdad.)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。