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首長国連邦の不妊患者における妊孕性に対する知識と態度

2024年7月30日 更新者:ART Fertility Clinics LLC
不妊症は複数の理由により世界中で増加しています。 適切かつタイムリーな診断により、治療が容易になり、カップルがより受け入れやすくなります。 しかし、不妊に関する知識が不足していると、必要な調査が遅れ、患者やカップルが不妊クリニックに近づくのが遅れ、成功の可能性が低くなることがあります。 首長国連邦の不妊患者の生殖に関する知識を評価することは、生殖能力の文化的側面、子供を産む原動力、そして不妊の素因について実際に患者がどの程度知っているかをより良く理解するのに役立つだろう。 これにより、カウンセリングが改善され、意識を高めるための知識キャンペーンが強化される可能性があります。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (推定)

400

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究対象者は、アブダビの ART 不妊クリニックで体外受精 (IVF) 治療を求める不妊患者です。

ART は不妊治療クリニックの名前であり、略語ではないことに注意してください。

説明

包含基準:

  • ART 不妊クリニックの初回診察を受けるアラブ首長国連邦国民
  • あらゆる年齢層
  • 男性と女性

除外基準:

- なし

ART は不妊治療クリニックの名前であり、略語ではないことに注意してください。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
不妊問題に対する首長国の不妊患者の知識と態度を理解する
時間枠:1年
アラブ首長国連邦の文化のさまざまな側面をカバーするために、独自の調査が作成されました。 この調査は、理解しやすさと読みやすさを目的として、不妊治療クリニックに関係のない 9 名を対象に予備テストが行​​われました。 含まれている質問の性質は、首長国社会が特定の宗教的、社会的規範や期待によって統治されていることを考慮すると、地元住民が一般的に出生についてどのように考えているかを理解するのに役立ちます。 この研究の終了までに収集されるデータは、不妊患者へのアプローチを緩和する特定のガイドラインの作成に役立つだけでなく、不妊治療の成功率を向上させる可能性がある早期に患者が不妊専門家の意見を求めることを奨励するための不妊意識キャンペーンを高めるのにも役立ちます。
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年3月1日

一次修了 (推定)

2025年3月31日

研究の完了 (推定)

2025年4月30日

試験登録日

最初に提出

2023年12月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年2月7日

最初の投稿 (実際)

2024年2月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年7月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年7月30日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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