Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kunnskap og holdning til fertilitet blant ufruktbare pasienter i Emirati

30. juli 2024 oppdatert av: ART Fertility Clinics LLC
Infertilitet er på vei opp over hele verden på grunn av flere årsaker. Riktig og rettidig diagnose gjør behandlingen enklere og mer akseptabel for paret. Mangel på fertilitetskunnskap forsinker imidlertid nødvendige undersøkelser og reduserer noen ganger sjansene for suksess som følge av en forsinkelse hos pasienter/par som henvender seg til infertilitetsklinikker. Å vurdere fertilitetskunnskapen til Emirati infertilitetspasienter vil hjelpe oss til å forstå bedre de kulturelle aspektene ved fertilitet, drivkreftene for å få barn og hvor mye pasienter faktisk vet om predisponerende faktorer for infertilitet. Dette vil igjen forbedre rådgivning og mulige sette kunnskapskampanjer for å øke bevisstheten.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

400

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studiepopulasjonen er de infertile pasientene som søker in vitro fertilisering (IVF) behandling i ART fertilitetsklinikker i Abu Dhabi

Vær oppmerksom på at ART er navnet på fertilitetsklinikken og ikke en forkortelse

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Statsborgere i De forente arabiske emirater kommer for sin første konsultasjon i ART Fertility Clinics
  • Enhver aldersgruppe
  • hanner og hunner

Ekskluderingskriterier:

- ingen

Vær oppmerksom på at ART er navnet på fertilitetsklinikken og ikke en forkortelse

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forstå kunnskap og holdninger til Emirati infertilitetspasienter til fertilitetsproblemer
Tidsramme: 1 år
En selvbygd undersøkelse ble laget for å dekke de forskjellige aspektene ved De forente arabiske emiraters kultur. Undersøkelsen ble pilottestet på 9 personer som ikke er relatert til fertilitetsklinikken for forståelse og enkel lesing. Spørsmålenes natur vil hjelpe til med å forstå måten lokalbefolkningen tenker på fruktbarhet generelt gitt at det emiratiske samfunnet er styrt av visse religiøse og sosiale normer og forventninger. Dataene som vil bli samlet inn mot slutten av denne studien, vil hjelpe til med å lage visse retningslinjer som letter tilnærmingen til infertile pasienter, samt øke fruktbarhetsbevissthetskampanjer for å oppmuntre pasienter til å søke fertilitetsspesialister tidlig, som potensielt kan forbedre suksessraten for fertilitetsbehandlinger.
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

ART Fertility Clinics LLC

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mars 2024

Primær fullføring (Antatt)

31. mars 2025

Studiet fullført (Antatt)

30. april 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. desember 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. februar 2024

Først lagt ut (Faktiske)

9. februar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

31. juli 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. juli 2024

Sist bekreftet

1. februar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2308-ABU-016-AS

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere