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胸腹部大動脈瘤

2024年2月19日 更新者:Kerolos Raafat Khalil Gad、Assiut University

胸腹部大動脈瘤の血管内修復の結果

胸腹部大動脈瘤の治療におけるさまざまな治療法の有効性の評価。 FEVAR および BEVAR デバイスは、その実現可能性と幅広い用途により、現在広く使用されています。 私たちは、TAAA の管理におけるこれらの新しいデバイスの有効性を評価することを目的としています。

調査の概要

状態

まだ募集していません

研究の種類

観察的

入学 (推定)

100

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

成人患者

説明

包含基準:

  • 5.5cmを超えるTAAAを呈する連続成人患者全員

除外基準:

  • 活動性感染症 小さな動脈瘤を有する無症状の患者 造影剤に対するアレルギー

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
標的臓器への完全なインラインフローによる標的血管へのカニューレ挿入の成功。
時間枠:2年
虚血なし
2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年9月1日

一次修了 (推定)

2025年9月15日

研究の完了 (推定)

2026年9月10日

試験登録日

最初に提出

2024年2月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年2月19日

最初の投稿 (実際)

2024年2月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年2月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月19日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

はい

米国で製造され、米国から輸出された製品。

はい

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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