胸腹主动脉瘤
2024年2月19日 更新者：Kerolos Raafat Khalil Gad、Assiut University
胸腹主动脉瘤血管内修复的结果
评估不同治疗方式治疗胸腹主动脉瘤的有效性。
FEVAR和BEVAR装置因其可行性和使用范围广泛而得到广泛应用。
我们的目的是评估这些新设备在 TAAA 管理中的有效性
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
100
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不适用
取样方法
非概率样本
研究人群
成年患者
描述
纳入标准：
- 所有连续成年 TAAA 大于 5.5 厘米的患者
排除标准：
- 活动性感染 无症状的小动脉瘤患者 对造影剂过敏
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
成功对目标血管进行插管，并完全在线流向目标器官。
大体时间：两年
|
无缺血
|
两年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2024年9月1日
初级完成 (估计的)
2025年9月15日
研究完成 (估计的)
2026年9月10日
研究注册日期
首次提交
2024年2月12日
首先提交符合 QC 标准的
2024年2月19日
首次发布 (实际的)
2024年2月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年2月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年2月19日
最后验证
2024年2月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.