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学生間の他者の評価、自尊心、ソーシャルネットワークの使用に対する恐怖 (RESANXIEST)

2024年2月12日 更新者:Université de Reims Champagne-Ardenne

他人から否定的に評価されることへの恐怖は、社交的な状況を回避したり、さらには社会的孤立につながる可能性があります。 この恐怖の強さが過度であり、機能の重大な障害または重大な苦痛をもたらす場合、被験者は社会不安に苦しむ可能性があります。

この 10 年間でソーシャル ネットワークが大幅に成長したことにより、若者の間で新たな行動が出現しました。 個人は 1 日あたり平均 2 時間 27 分を費やしますが、費やす時間、使用するソーシャル ネットワーク、求める機能など、使用状況には差があります。 これらのネットワークの使用は合理的かつ適度である可能性がありますが、過度で濫用的な場合もあります (Amnon、2014)。 たとえこの障害の存在がコンセンサスではなかったとしても、一部の著者はソーシャルネットワークへの中毒や依存についてさえ語っています(Perales and Billieux, 2020)。

他人から否定的に評価されることを恐れる人は、ソーシャル ネットワークを悪用するリスクがより高い可能性があります。 実際、ソーシャルネットワークの使用は既存の問題を補い(Kardefelt-Winther、2014)、新しい感情管理戦略となるでしょう。 また、対面でのやり取りなどの恐ろしい社会的状況も減少するだろう(Weidman and Rodebaugh, 2012;yen and Ko, 2012)。 自尊心は、自分の価値観と現実の理想的な自己のビジョンに関連した自分自身の主観的な判断として定義されます (Rosenberg. 1979年)。 現実の自分と理想の自分のギャップが大きいほど、自尊心は低くなります。

調査の概要

状態

募集

条件

詳細な説明

この研究の目的は、他人から否定的に評価されることへの恐怖とソーシャルネットワークの利用との関連性に対する自尊心の影響を研究することです。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

500

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Reims、フランス、51100
        • 募集
        • Université de Reims Champagne Ardenne
        • コンタクト:
      • Reims、フランス、51100

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ソーシャルネットワークを利用する学生

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • フランス語の学校または大学の学生
  • ソーシャルメディアを利用する
  • 研究に参加することに同意する

除外基準:

  • 法律で保護されている
  • 研究への参加を拒否する

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
学生
データ収集

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ローゼンバーグ自尊心の尺度
時間枠:0日目

自分自身の価値に対する人の一般的な態度を測定する 10 個の記述を含む自己記入式アンケート。 被験者はそれぞれについて、1 から 4 までのリッカートスケールで同意を示します。1 は「非常に同意しない」、2 は「やや同意しない」、3 は「やや同意する」、4 は「強く同意する」を意味します。

スコアは次のように解釈されます。

  • 25 未満のスコアは、自尊心が非常に低いことを示します。
  • 25 ~ 31 のスコアは、自尊心が低いことを示します。
  • 31 ~ 34 のスコアは平均的な自尊心を示します。
  • 34 ~ 39 のスコアは、高い自尊心を示します。
  • 39 を超えるスコアは、非常に高い自尊心を示します。
0日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:JULIEN SWEERTS Sabrina、Université de Reims Champagne-Ardenne

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年2月7日

一次修了 (推定)

2024年4月7日

研究の完了 (推定)

2024年6月7日

試験登録日

最初に提出

2024年2月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年2月12日

最初の投稿 (実際)

2024年2月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年2月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月12日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2023_RIPH_020_RESANXIEST

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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