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学生对他人评判、自尊和社交网络使用的恐惧 (RESANXIEST)

2024年2月12日 更新者:Université de Reims Champagne-Ardenne

害怕受到他人负面评价可能会导致回避社交场合,甚至社交孤立。 如果这种恐惧的强度过度并导致功能的显着损害或显着的痛苦,则受试者可能患有社交焦虑。

十年来社交网络的显着增长导致了年轻人中新行为的出现。 个人平均每天花费 2 小时 27 分钟,其使用情况存在差异:花费的时间、使用的社交网络、寻求的功能。 这些网络的使用可能是合理和适度的,但也可能是过度和滥用的(Amnon,2014)。 一些作者甚至谈论对社交网络的成瘾或依赖(Perales 和 Billieux,2020),即使这种疾病的存在尚未达成共识。

担心受到他人负面评价的人可能更有可能滥用社交网络。 事实上,社交网络的使用可以弥补他们现有的问题(Kardefelt-Winther,2014),因此将成为一种新的情绪管理策略。 它还将减少可怕的社交情况,例如面对面的交流(Weidman 和 Rodebaugh,2012 年;Yen 和 Ko,2012 年)。 自尊被定义为对自己的主观判断,与一个人的价值观以及对真实和理想自我的愿景有关(罗森伯格,1997)。 1979)。 真实自我的愿景与理想自我的差距越大,自尊就越低。

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

该研究的目的是研究自尊对害怕被他人负面评价与社交网络的使用之间的关联的影响。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

500

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

      • Reims、法国、51100
        • 招聘中
        • Université de Reims Champagne Ardenne
        • 接触:
      • Reims、法国、51100

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

使用社交网络的学生

描述

纳入标准:

  • 18岁以上
  • 法国学校或大学的学生
  • 使用社交媒体
  • 同意参加研究

排除标准:

  • 受法律保护
  • 拒绝参加研究

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
学生
数据采集

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
罗森伯格自尊量表
大体时间:第 0 天

一份自填问卷,包含十个陈述,衡量一个人对其自身价值的总体态度。 对于每一个,受试者都用李克特量表从 1 到 4 表示他或她的同意,其中 1 表示“强烈不同意”,2 表示“有些不同意”,3 表示“有些同意”,4 表示“强烈同意”。

分数解释如下:

  • 分数低于 25 表示自尊心非常低。
  • 分数在 25 到 31 之间表示自尊心低。
  • 31 到 34 之间的分数表示平均自尊。
  • 34 到 39 之间的分数表示高度自尊。
  • 分数高于 39 表明自尊心非常高。
第 0 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:JULIEN SWEERTS Sabrina、Université de Reims Champagne-Ardenne

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年2月7日

初级完成 (估计的)

2024年4月7日

研究完成 (估计的)

2024年6月7日

研究注册日期

首次提交

2024年2月12日

首先提交符合 QC 标准的

2024年2月12日

首次发布 (实际的)

2024年2月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年2月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年2月12日

最后验证

2024年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2023_RIPH_020_RESANXIEST

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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