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トルコの高齢男性と女性の住宅事故

2024年7月18日 更新者:Mevlana GÜL、Ataturk University

トルコの高齢男性と女性における住宅事故の有病率とその決定要因

背景: 家庭内の事故は、先進国でも発展途上国でも重大な公衆衛生問題です。 本研究は、トゥルキエの高齢者の家庭内事故に関連する要因を特定することを目的としています。

方法:2019年と2022年にトルコ統計研究所(TUIK)が実施したトゥルキエ健康調査から得られたミクロデータが本研究に利用されました。 家庭内事故に影響を与える要因を特定するために、二値ロジスティック回帰分析が使用されました。

調査の概要

詳細な説明

家庭内の事故は、先進国でも発展途上国でも重大な公衆衛生問題です。 自宅とは、高齢者が日常のほとんどの時間を過ごす場所を指すため、自宅で何らかの事故が発生する可能性が高くなります。 家庭内の事故は高齢者の間でより一般的であり、深刻な健康被害につながる可能性があります。 65 歳以上の人は、身体的、心理的、社会的障害により、家庭内事故のリスクが特に高くなります。 このグループでは筋骨格系の問題や感覚機​​能、運動機能の喪失により、事故のリスクが高まります。 家庭内事故は意図的ではないと想定されており、軽傷から死亡事故まで多岐にわたります。 これらの事故は、家の内部だけでなく、ガレージ、庭、テラス、階段などの周囲のエリアでも発生する可能性があります。 家庭内や娯楽での偶発的な怪我は 85 歳以上の個人にリスクをもたらしますが、屋外での怪我はより若い高齢者にもリスクをもたらします。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

8225

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Erzurum
      • Yakutiye、Erzurum、七面鳥、25240
        • Mevlana Gul

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

この研究では、トルコ統計研究所(TUIK)が2019年と2022年に発表したトゥルキエ健康調査のミクロデータが利用された。

説明

包含基準:

  • 高齢者は発達特性により家庭内事故の危険にさらされています

除外基準:

- 健康なボランティア

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
トルコ人年上の
この研究では60歳以上の個人から得られたデータが使用されました。
トルコの高齢者の家庭内事故
他の名前:
  • トルコ人年上の

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
家庭の安全を確保するための高齢者の家庭内事故の要因
時間枠:2019-2022
この研究では、トルコ統計研究所(TUIK)が2019年と2022年に発表したトゥルキエ健康調査のマイクロデータが利用された。 この研究の従属変数は、家庭内事故の発生率であり、「過去 12 か月以内に怪我を引き起こす家庭内事故を経験しましたか?」という質問によって測定されます。 (はい・いいえ)。" この研究の独立変数は、性別、教育レベル、婚姻状況、雇用状況、一般的な健康状態、関節症の有無、尿失禁、眼鏡の着用、物の持ち運びや保持の困難さ、医療サービスの提供の困難さ、および調査です。年。
2019-2022

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Ömer Alkan, Prof. Dr.、Ataturk University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年1月1日

一次修了 (実際)

2022年12月30日

研究の完了 (実際)

2023年12月30日

試験登録日

最初に提出

2024年6月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年7月18日

最初の投稿 (実際)

2024年7月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年7月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年7月18日

最終確認日

2024年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • AtaturkUni1

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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