Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Ongevallen thuis onder Turkse oudere mannen en vrouwen

18 juli 2024 bijgewerkt door: Mevlana GÜL, Ataturk University

Prevalentie en determinanten van ongevallen thuis onder Turkse oudere mannen en vrouwen

Achtergrond: Ongevallen in huis vormen een belangrijk probleem voor de volksgezondheid in ontwikkelde en ontwikkelingslanden. Het huidige onderzoek heeft tot doel de factoren te identificeren die verband houden met ongelukken thuis onder ouderen in Türkiye.

Methoden: Microdata verkregen uit de Türkiye Gezondheidsenquête, uitgevoerd door het Turkse Statistische Instituut (TUIK) in 2019 en 2022, werden in het huidige onderzoek gebruikt. Binaire logistische regressieanalyse werd gebruikt om factoren te bepalen die van invloed zijn op ongelukken thuis.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Ongelukken thuis vormen een belangrijk probleem voor de volksgezondheid in ontwikkelde en ontwikkelingslanden. Thuis verwijst naar de plek waar ouderen het grootste deel van hun dagelijkse tijd doorbrengen, waardoor de kans op ongelukken thuis toeneemt. Ongevallen thuis komen vaker voor bij ouderen en kunnen ernstige gevolgen voor de gezondheid hebben. Vooral personen van 65 jaar en ouder lopen een hoog risico op ongelukken thuis als gevolg van fysieke, psychologische en sociale beperkingen. Musculoskeletale problemen en verlies van sensorische en motorische functies verhogen bij deze groep de kans op ongevallen. Er wordt aangenomen dat ongevallen thuis onbedoeld gebeuren en kunnen variëren van lichte verwondingen tot dodelijke slachtoffers. Deze ongelukken kunnen plaatsvinden in huis en in de omliggende ruimtes, zoals garages, tuinen, terrassen en trappen. Terwijl onbedoelde verwondingen thuis en tijdens recreatieve activiteiten een risico vormen voor personen van 85 jaar en ouder, vormen verwondingen buitenshuis ook een risico voor jongere, oudere personen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

8225

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Erzurum
      • Yakutiye, Erzurum, Kalkoen, 25240
        • Mevlana Gul

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Bij het onderzoek werd gebruik gemaakt van microdata uit de Türkiye Health Survey, gepubliceerd door het Turkse Statistische Instituut (TUIK) in 2019 en 2022.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Oudere mensen lopen vanwege hun ontwikkelingskenmerken risico op ongelukken thuis

Uitsluitingscriteria:

- gezonde vrijwilligers

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Turks ouder
In dit onderzoek zijn gegevens gebruikt van personen van 60 jaar en ouder.
ongelukken thuis onder Turkse ouderen
Andere namen:
  • Turks ouder

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Factoren die bijdragen aan ongelukken thuis onder ouderen om de veiligheid van het huis te garanderen
Tijdsspanne: 2019-2022
Het onderzoek maakte gebruik van microdata uit de Türkiye Health Survey, gepubliceerd door het Turkse Statistische Instituut (TUIK) in 2019 en 2022. De afhankelijke variabele van het onderzoek is het voorkomen van ongelukken thuis, gemeten aan de hand van de vraag: 'Heeft u in de afgelopen twaalf maanden een ongeval thuis meegemaakt met letsel tot gevolg? (Ja nee)." De onafhankelijke variabelen van dit onderzoek zijn geslacht, opleidingsniveau, burgerlijke staat, arbeidsstatus, algemene gezondheidstoestand, aanwezigheid van artrose, urine-incontinentie, brildragen, moeite hebben met het dragen of vasthouden van spullen, moeite hebben met het betalen van gezondheidszorgdiensten, en enquête. jaar.
2019-2022

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Ömer Alkan, Prof. Dr., Ataturk University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 december 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 december 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 juni 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 juli 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

23 juli 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 juli 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 juli 2024

Laatst geverifieerd

1 juli 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren