このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

モバイルゲーム「オルスンに聞け!」の効果デート暴力に対する青少年の態度と認識の発達に関する:ランダム化比較研究」

2024年11月6日 更新者:Funda Yıldız、Eskisehir Osmangazi University

この研究;この研究は、イスタンブール ビルギ大学で学ぶ若者のデート暴力に対する態度や認識を前向きに変えるために開発されるモバイル ゲームを評価することを目的とした 3 段階の研究として設計されました。 研究の第 1 段階は、デートにおける暴力に対する若者の一般的な態度と、デートにおける暴力に対する認識を明らかにするために、横断的なパターンで設計されました。 研究の第 2 段階は、デート暴力に対する若者の一般的な態度や認識を積極的に変え、意識を高めるためのモバイル ゲームの開発を含む方法論的パターンで設計されました。 研究の第 3 段階では、開発されたモバイル ゲームがデート暴力に対する若者の一般的な態度とデート暴力に対する認識に及ぼす影響を調べるために、ランダム化制御された実験計画が行われました。 研究では、研究者が作成した「社会人口統計学的特性とデータ形式」がデータ収集に使用され、「いちゃつき暴力態度尺度」がデート暴力に対する一般的な態度を決定するために使用され、「いちゃつき暴力認識尺度」は、デートの暴力に対する認識を決定するために使用されます。 「社会人口統計データフォーム」、デート暴力態度尺度、デート暴力認識尺度は、研究グループへの参加者を募集するために研究の第2段階で使用されます。 研究データは、参加者に研究について説明し、同意を得た後、Google アンケートを通じて研究者によってオンラインで収集されます。

研究の第 3 段階では、テスト前とテスト後の 2 つの別々のプロセスでデータが収集されます。 事前テストは、社会人口統計学的特性とデータフォーム、デート暴力態度スケール、デート暴力認識スケールで構成されます。 プレテストは、介入グループと対照グループに含まれる参加者の口頭および書面による同意が得られた後に実施されます。

最後のテストでは;デート暴力態度尺度およびデート暴力認識尺度が使用されます。 事後テストは、研究グループに含まれる参加者の口頭および書面による同意が得られた後に実施されます。

健康信念モデルに基づくデート暴力の範囲内で 8 つのエピソードからなるモバイル ゲームが介入グループにプレイされ、最終テストは 4 週間後に同じグループに適用されます。 対照群には介入は行われず、最終検査は4週間後に実施されます。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

この研究;この研究は、イスタンブール ビルギ大学で学ぶ若者のデート暴力に対する態度や認識を前向きに変えるために開発されるモバイル ゲームを評価することを目的とした 3 段階の研究として設計されました。 研究の第 1 段階は、デートにおける暴力に対する若者の一般的な態度と、デートにおける暴力に対する認識を明らかにするために、横断的なパターンで設計されました。 研究の第 2 段階は、デート暴力に対する若者の一般的な態度や認識を積極的に変え、意識を高めるためのモバイル ゲームの開発を含む方法論的パターンで設計されました。 研究の第 3 段階では、開発されたモバイル ゲームがデート暴力に対する若者の一般的な態度とデート暴力に対する認識に及ぼす影響を調べるために、ランダム化制御された実験計画が行われました。 研究では、研究者が作成した「社会人口統計学的特性とデータ形式」がデータ収集に使用され、「いちゃつき暴力態度尺度」がデート暴力に対する一般的な態度を決定するために使用され、「いちゃつき暴力認識尺度」は、デートの暴力に対する認識を決定するために使用されます。 「社会人口統計データフォーム」、デート暴力態度尺度、デート暴力認識尺度は、研究グループへの参加者を募集するために研究の第2段階で使用されます。 研究データは、参加者に研究について説明し、同意を得た後、Google アンケートを通じて研究者によってオンラインで収集されます。

研究の第 3 段階では、テスト前とテスト後の 2 つの別々のプロセスでデータが収集されます。 事前テストは、社会人口統計学的特性とデータフォーム、デート暴力態度スケール、デート暴力認識スケールで構成されます。 プレテストは、介入グループと対照グループに含まれる参加者の口頭および書面による同意が得られた後に実施されます。

最後のテストでは;デート暴力態度尺度およびデート暴力認識尺度が使用されます。 事後テストは、研究グループに含まれる参加者の口頭および書面による同意が得られた後に実施されます。

健康信念モデルに基づくデート暴力の範囲内で 8 つのエピソードからなるモバイル ゲームが介入グループにプレイされ、最終テストは 4 週間後に同じグループに適用されます。 対照群には介入は行われず、最終検査は4週間後に実施されます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

134

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • İstanbul
      • Şişli、İstanbul、七面鳥、34387
        • Funda Yıldız
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Funda Yıldız

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 少なくとも 1 つのデート関係がある
  • デート関係において少なくとも1回はデート暴力(あらゆる種類)にさらされたことがある
  • 独身であること

除外基準:

  • 既婚
  • これまで交際関係にあったことがない
  • デート中の暴力を一切経験していない
  • 研究に自発的に参加しない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入グループ
モバイルゲーム
介入グループの参加者は、ゲームをプレイしてすべてのパートを完了するように求められます。
介入なし:対照群
ゲームはありません

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
デート暴力認識尺度 (DVPS)
時間枠:ベースラインと4週間後
このスケールは、身体的、性的、心理的なデート暴力に関連する項目を含む 3 つのサブディメンションと、各サブディメンションに 15 の項目で構成されます。 スケールから得られるスコアは 15 ~ 90 の間で変化します。 スケールには逆の項目が 3 つあります。 この尺度から得られた高いスコアは、その人がデート中の暴力を気にしており、それを大きな問題として認識していないことを示しています。
ベースラインと4週間後
デート暴力態度尺度 (DVAS)
時間枠:ベースラインと4週間後

このスケールには、身体的、感情的、経済的、性的および一般的な暴力の下位次元が含まれます。

これは、1 ~ 5 で採点される 5 段階のリッカート型尺度であり、28 項目 (1: まったく同意しない、2: 同意しない、3: 未決定、4: 同意する、5: 非常に同意する) で構成されます。

スケールから得られたスコアが 1 に近づくと、その個人がデートの虐待を支持する態度を持っていることを示します。

ベースラインと4週間後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年11月20日

一次修了 (推定)

2025年6月20日

研究の完了 (推定)

2025年6月20日

試験登録日

最初に提出

2024年11月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年11月6日

最初の投稿 (推定)

2024年11月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年11月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年11月6日

最終確認日

2024年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • FUNDAYILDIZ

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する