このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

エジプトの医学生間の身体症状とうつ病との関連

2025年2月21日 更新者:Sameh Eldaly、Cairo University
エジプトの医学生の間のうつ病と身体症状との関連を調べる。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

Googleフォームは、学期の開始から1週間営業しています。 3つの部分に分かれています。

人口統計データ - 年齢、学業レベル、人間関係の状況、および学生が勉強中に働くつもりであるかどうかを含む。

患者の健康アンケートPHQ-9:学期開始の2週間前に精神的健康の症状を評価します。

患者の健康アンケートPHQ-15:これは、学期の開始前の週に感じる身体症状の尺度です。

アンケートはエジプトのさまざまな医療学部に配布され、すべての学生が記入する必要があります。 データ分析は、SPSSを通じて行われ、心理的症状と身体的症状の関係を調査します。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

155

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Giza
      • Cairo、Giza、エジプト
        • Cairo University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

医学生はエジプトのあらゆる医療プログラムに登録しました。

説明

包含基準:

医学生はエジプトのあらゆる医療プログラムに登録しました。 年齢範囲:通常19〜30歳(または、研究の人口統計の焦点に基づいています)。

インフォームドコンセントを提供する意欲。 うつ病の自己報告された症状:スクリーニングツールで中程度から重度の症状を示す症状(例:PHQ-9)。

身体的症状:チェックリストで身体症状を経験している人(頭痛、疲労、胃腸の不快感など)を経験した人。

除外基準:

医療以外の学生(医療プログラム以外の学生)。 物理的症状を混乱させる可能性のある主要な病状の既往(例えば、糖尿病、高血圧、または神経障害などの慢性疾患)を持つ学生。

診断された精神障害(双極性障害、統合失調症など)またはすでに精神治療を受けている学生。

非合意の個人:研究への参加を拒否する学生、またはインフォームドコンセントを提供しない学生。

不完全な回答:アンケートで適切なまたは有効な回答を提供できない学生。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者の健康アンケート(PHQ-9)
時間枠:1週間

うつ病の重症度のスクリーニング、診断、監視、測定に使用される患者の健康アンケート-9(PHQ-9)。

9つの質問で構成されています。各アイテムは0(まったくない)から3(ほぼ毎日)にスコアリングされ、0〜27の範囲の合計スコアになります。

スコアは次のように分類できます。

1-4:最小またはうつ病5-9:軽度のうつ病10-14:中程度のうつ病15-19:中程度の重度のうつ病20-27:重度のうつ病

1週間
患者の健康アンケート身体症状(PHQ-15)
時間枠:1週間

患者の健康アンケート体細胞(身体的)症状の重症度を評価するために使用される身体症状(PHQ-15)。

15の一般的な身体症状(胃の痛み、めまい、疲労など)で構成されています。

各症状は、過去7日間で個人を悩ませた量に基づいて評価されます。

スコアリングシステム:

0 =気にしないでください

  1. =少し気になりました
  2. =多くの多くの合計スコア範囲:0〜30ミニマル:0-4低:5-9メディア:10-14高:15-30
1週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年2月8日

一次修了 (実際)

2025年2月15日

研究の完了 (実際)

2025年2月20日

試験登録日

最初に提出

2025年2月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年2月6日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月21日

最終確認日

2025年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • NOT YET (その他の助成金/資金番号:Canakkale Onsekiz Mart University)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する