Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Egyptin lääketieteen opiskelijoiden fyysisten oireiden ja masennuksen välinen yhteys

perjantai 21. helmikuuta 2025 päivittänyt: Sameh Eldaly, Cairo University
Tutkia Egyptin lääketieteen opiskelijoiden masennuksen ja fyysisten oireiden välistä yhteyttä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Google -lomake on avoinna viikon ajan akateemisen termin alusta. Se on jaettu kolmeen osaan:

Demografiset tiedot - joka sisältää iän, akateemisen tason, suhteiden tilan ja aikooko opiskelija työskennellä opiskellessaan.

Potilaan terveyskysely PHQ-9: Arvioi huonon mielenterveyden oireet kahden viikon aikana ennen termin alkamista.

Potilaan terveyskysely PHQ-15: Tämä on fyysisten oireiden mitta, jota tuntui viikolla ennen akateemisen termin alkamista.

Kysely jaetaan Egyptin eri lääketieteellisten tiedekuntien kesken, ja kaikkien opiskelijoiden on täytettävä se. Tietoanalyysi tehdään SPSS: n kautta psykologisten ja fyysisten oireiden välisen suhteen tutkimiseksi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

155

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Giza
      • Cairo, Giza, Egypti
        • Cairo University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Lääketieteelliset opiskelijat ilmoittautuivat mihin tahansa Egyptin lääketieteelliseen ohjelmaan.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Lääketieteelliset opiskelijat ilmoittautuivat mihin tahansa Egyptin lääketieteelliseen ohjelmaan. Ikäalue: Tyypillisesti 19-30 vuotta (tai perustuu tutkimuksen väestöryhmään).

Halukkuus osallistua ja antaa tietoon perustuva suostumus. Itse ilmoitetut masennuksen oireet: ne, jotka osoittavat kohtalaisia ​​tai vakavia oireita seulontatyökaluissa (esim. PHQ-9).

Fyysiset oireet: Ne, jotka ilmoittavat kokevansa fyysisiä oireita (esim. Päänsärky, väsymys, maha -suolikanavan epämukavuus jne.) Tarkistusluettelossa.

Poissulkemiskriteerit:

Ei-lääketieteelliset opiskelijat (lääketieteellisen ohjelman ulkopuolella). Opiskelijat, joilla on ollut suuria sairauksia, jotka voivat sekoittaa fyysiset oireet (esim. Krooniset sairaudet, kuten diabetes, verenpaine tai neurologiset häiriöt).

Opiskelijat, joilla on diagnosoitu psykiatrinen häiriö (esim. Bipolaarinen häiriö, skitsofrenia jne.) Tai psykiatrisen hoidon jo käyneet.

Ei-vakuuttamattomat henkilöt: Opiskelijat, jotka kieltäytyvät osallistumasta tutkimukseen tai eivät tarjoa tietoista suostumusta.

Epätäydelliset vastaukset: Opiskelijat, jotka eivät tarjoa riittäviä tai päteviä vastauksia kyselylomakkeissa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaan terveyskysely (PHQ-9)
Aikaikkuna: Viikko

Potilaan terveyskysely-9 (PHQ-9), jota käytetään masennuksen vakavuuden seulontaan, diagnosointiin, seurantaan ja mittaamiseen.

Se koostuu yhdeksästä kysymyksestä; Jokainen esine pisteytetään 0: sta (ei ollenkaan) 3: een (melkein joka päivä), mikä johtaa kokonaispistemäärään välillä 0 - 27.

Pisteet voidaan luokitella seuraavasti:

1-4: Pienin masennus tai ei mitään 5-9: Lievä masennus 10–14: Kohtalainen masennus 15-19: Kohtuullisen vaikea masennus 20-27: Vakava masennus

Viikko
Potilaan terveyskysely fyysiset oireet (PHQ-15)
Aikaikkuna: Viikko

Potilaan terveyskysely fyysiset oireet (PHQ-15) käytettiin somaattisten (fyysisten) oireiden vakavuuden arviointiin.

Koostuu 15 yleisestä fyysisestä oireesta (esim. Vatsakipu, huimaus, väsymys).

Jokainen oire arvioidaan sen perusteella, kuinka paljon se on häirinnyt yksilöä viimeisen 7 päivän aikana.

Pisteytysjärjestelmä:

0 = ei vaivautunut ollenkaan

  1. = Häiritsi vähän
  2. = Häiritsi paljon kokonaispistemäärä: 0-30 minimaalinen: 0-4 Alhainen: 5-9 Keskiaikainen: 10-14 High: 15-30
Viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 8. helmikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 15. helmikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 20. helmikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 6. helmikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 6. helmikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 21. helmikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NOT YET (Muu apuraha/rahoitusnumero: Canakkale Onsekiz Mart University)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa