サンパウロ大学の学生および大学院プログラムの元学生と元学生の口頭健康の分析。
2025年3月5日 更新者:Giuseppe Alexandre Romito、University of Sao Paulo
サンパウロ大学の学生と学部および大学院プログラムの元学生の口腔衛生の分析:コホート研究
この研究の目的は、5年にわたってサンパウロ大学の学部および大学院プログラムの元学生と元学生の間で口頭および体系的な健康状態を評価することを目的としています。
主な焦点は、経口の健康が学業成績と出席にどのように影響するかを理解し、大学コミュニティ内の健康増進戦略の洞察を提供することです。
調査の概要
状態
募集
条件
詳細な説明
この研究では、将来のコホート設計を採用して、歯周健康、口腔の健康リテラシー、car虫の有病率など、複数の健康関連の結果を探求しています。
収集されたデータは、食習慣、ストレス、タバコや電子タバコなどの物質の使用など、口腔衛生の社会的および行動的予測因子も調べます。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
300
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Giuseppe A Romito, Head of Periodontics division
- 電話番号:+5511992051939
- メール:garomito@usp.br
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Claudio M Pannuti
- 電話番号:+551130917833
- メール:pannuti@usp.br
研究場所
-
-
-
São Paulo、ブラジル、05508-000
- 募集
- Faculdade de Odontologia da USP
-
コンタクト:
- Giuseppe Romito
- 電話番号:11992051939
- メール:garomito@usp.br
-
コンタクト:
- Graziela Malagutti
- 電話番号:+551130916781
-
副調査官:
- Marcelo S Bonecker
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
サンパウロ大学の学部生および大学院生
説明
包含基準:
- 1。サンパウロ大学の現在および元学部生および大学院生。
除外基準:
- 1。参加に同意しない個人。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
|
歯科学生
歯科学生:口腔の健康問題を認識しており、理想的な予防手段を順守している人。
|
|
子供以外の学生
非子どもの学生:口腔の健康問題をほとんど認識しておらず、理想的な予防手段を順守していない人々。
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
プラークインデックス
時間枠:研究の完了を通じて、平均5年
|
主要な結果:プラークインデックス
|
研究の完了を通じて、平均5年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者:Giuseppe A Romito、University of Sao Paulo
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2025年3月1日
一次修了 (推定)
2029年2月1日
研究の完了 (推定)
2034年2月1日
試験登録日
最初に提出
2025年2月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年2月26日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月5日
最終確認日
2025年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- FOUSP Cohort study
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。