- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06853639
Analisi della salute orale degli studenti ed ex studenti di programmi universitari e post -laurea presso l'Università di San Paolo.
5 marzo 2025 aggiornato da: Giuseppe Alexandre Romito, University of Sao Paulo
Analisi della salute orale degli studenti ed ex studenti di programmi universitari e post -laurea presso l'Università di San Paolo: uno studio di coorte
Questo studio mira a valutare le condizioni di salute orale e sistemica tra studenti ed ex studenti di programmi universitari e post -laurea presso l'Università di San Paolo per cinque anni.
L'obiettivo principale è comprendere come la salute orale influisca sulla prestazione e la frequenza accademica, fornendo approfondimenti per le strategie di promozione della salute all'interno della comunità universitaria.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Descrizione dettagliata
Lo studio impiega un design di coorte prospettico per esplorare molteplici risultati relativi alla salute, tra cui la salute parodontale, l'alfabetizzazione per la salute orale e la prevalenza della carie.
I dati raccolti esamineranno anche i predittori sociali e comportamentali della salute orale, come abitudini alimentari, stress e uso di sostanze come tabacco e sigarette elettroniche.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
300
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Giuseppe A Romito, Head of Periodontics division
- Numero di telefono: +5511992051939
- Email: garomito@usp.br
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Claudio M Pannuti
- Numero di telefono: +551130917833
- Email: pannuti@usp.br
Luoghi di studio
-
-
-
São Paulo, Brasile, 05508-000
- Reclutamento
- Faculdade de Odontologia da USP
-
Contatto:
- Giuseppe Romito
- Numero di telefono: 11992051939
- Email: garomito@usp.br
-
Contatto:
- Graziela Malagutti
- Numero di telefono: +551130916781
-
Sub-investigatore:
- Marcelo S Bonecker
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Studenti universitari e laureati all'Università di San Paolo
Descrizione
Criteri di inclusione:
- 1. Studenti di laurea e ex post -laurea attuali ed ex dell'Università di San Paolo.
Criteri di esclusione:
- 1. Individui che non acconsentono a partecipare.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
|
Studenti dentali
Studenti dentali: persone che sono a conoscenza di problemi di salute orale e aderiscono ai mezzi ideali di prevenzione.
|
|
Studenti non dentali
Studenti non dentali: le persone che hanno poca consapevolezza dei problemi di salute orale e hanno aderenza sconosciuta a mezzi di prevenzione ideali.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Indice di placca
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, in media 5 anni
|
Outcome primario: indice della placca
|
Attraverso il completamento dello studio, in media 5 anni
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Giuseppe A Romito, University of Sao Paulo
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 marzo 2025
Completamento primario (Stimato)
1 febbraio 2029
Completamento dello studio (Stimato)
1 febbraio 2034
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
17 febbraio 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
26 febbraio 2025
Primo Inserito (Effettivo)
25 marzo 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 marzo 2025
Ultimo verificato
1 marzo 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- FOUSP Cohort study
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .