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Analisi della salute orale degli studenti ed ex studenti di programmi universitari e post -laurea presso l'Università di San Paolo.

5 marzo 2025 aggiornato da: Giuseppe Alexandre Romito, University of Sao Paulo

Analisi della salute orale degli studenti ed ex studenti di programmi universitari e post -laurea presso l'Università di San Paolo: uno studio di coorte

Questo studio mira a valutare le condizioni di salute orale e sistemica tra studenti ed ex studenti di programmi universitari e post -laurea presso l'Università di San Paolo per cinque anni. L'obiettivo principale è comprendere come la salute orale influisca sulla prestazione e la frequenza accademica, fornendo approfondimenti per le strategie di promozione della salute all'interno della comunità universitaria.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

Lo studio impiega un design di coorte prospettico per esplorare molteplici risultati relativi alla salute, tra cui la salute parodontale, l'alfabetizzazione per la salute orale e la prevalenza della carie. I dati raccolti esamineranno anche i predittori sociali e comportamentali della salute orale, come abitudini alimentari, stress e uso di sostanze come tabacco e sigarette elettroniche.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

300

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Giuseppe A Romito, Head of Periodontics division
  • Numero di telefono: +5511992051939
  • Email: garomito@usp.br

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Claudio M Pannuti
  • Numero di telefono: +551130917833
  • Email: pannuti@usp.br

Luoghi di studio

      • São Paulo, Brasile, 05508-000
        • Reclutamento
        • Faculdade de Odontologia da USP
        • Contatto:
        • Contatto:
          • Graziela Malagutti
          • Numero di telefono: +551130916781
        • Sub-investigatore:
          • Marcelo S Bonecker

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Studenti universitari e laureati all'Università di San Paolo

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • 1. Studenti di laurea e ex post -laurea attuali ed ex dell'Università di San Paolo.

Criteri di esclusione:

  • 1. Individui che non acconsentono a partecipare.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Studenti dentali
Studenti dentali: persone che sono a conoscenza di problemi di salute orale e aderiscono ai mezzi ideali di prevenzione.
Studenti non dentali
Studenti non dentali: le persone che hanno poca consapevolezza dei problemi di salute orale e hanno aderenza sconosciuta a mezzi di prevenzione ideali.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Indice di placca
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, in media 5 anni
Outcome primario: indice della placca
Attraverso il completamento dello studio, in media 5 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Giuseppe A Romito, University of Sao Paulo

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 marzo 2025

Completamento primario (Stimato)

1 febbraio 2029

Completamento dello studio (Stimato)

1 febbraio 2034

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 febbraio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 febbraio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 marzo 2025

Ultimo verificato

1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • FOUSP Cohort study

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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