成人の重度の喘息患者における重度の喘息における生物療法の開始に対する呼吸器アレルギーの影響は、Poitiers University Hospital on Biotherapyで続いた (IARBASP)
2025年3月31日 更新者：Poitiers University Hospital
この研究の目的は、バイオセラピーで重度の喘息を患う成人患者の状況を採用し、ポワティエ大学病院でフォローアップし、特に生物療法に対する反応を予測する要因に関する知識を高めることです。
主な目的は、アレルギー状態に応じて、生物療法で治療された成人の重度の喘息患者の管理を改善することです。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Poitiers、フランス、86000
- CHU Poitiers
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
Poitiers University Hospitalで二重療法を受けている重度の喘息患者
説明
包含基準：
- バイオセラピーに関する重度の喘息患者
- 年齢>または= 18歳
- Poitiers University Hospitalでのフォローアップ
除外基準：
- アレルギー評価の欠如
- 患者は研究への参加を拒否します
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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生物療法で重度の喘息の成人患者
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生物療法と呼吸器アレルギーの観点からの分析
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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陽性呼吸器アレルギー検査が1つ以上の生物療法の有効性に影響するかどうかを調べる
時間枠：1年
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1年
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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特に一般的な肺炎球菌に関して、アレルゴロジーの精密検査を分析する
時間枠：1年
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1年
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使用されている生物療法に対する反応を見てください
時間枠：1年
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1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年3月1日
一次修了 (推定)
2025年3月31日
研究の完了 (推定)
2025年3月31日
試験登録日
最初に提出
2025年3月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年3月31日
最初の投稿 (実際)
2025年4月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年4月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月31日
最終確認日
2025年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。