Auswirkungen der Atemweg allergie auf die Reaktion auf die Initiierung der Biotherapie bei schwerem Asthma bei schweren asthmatischen Patienten bei Erwachsenen, die im Poitiers University Hospital auf Biotherapie gefolgt sind (IARBASP)
31. März 2025 aktualisiert von: Poitiers University Hospital
Ziel dieser Studie ist es, die Situation erwachsener Patienten mit schwerem Asthma für die Biotherapie zu übernehmen, die im Poitiers University Hospital nachgefolgt sind und insbesondere unser Wissen über Faktoren erhöhen, das die Reaktion auf die Biotherapie vorhersagt.
Das Hauptziel ist es, die Behandlung von schweren Asthma -Patienten von Erwachsenen zu verbessern, die mit einer Biotherapie behandelt werden, je nach allergischer Status.
Studienübersicht
Status
Anmeldung auf Einladung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
100
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Poitiers, Frankreich, 86000
- CHU Poitiers
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Schwere Asthma -Patienten zur Dual -Therapie am Poitiers University Hospital
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Schwerer Asthma -Patient bei Biotherapie
- Alter> oder = 18 Jahre
- Follow-up im Poitierers University Hospital
Ausschlusskriterien:
- Abwesenheit einer allergologischen Bewertung
- Die Weigerung des Patienten, an der Studie teilzunehmen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Erwachsene Patienten mit schwerem Asthma bei der Biotherapie
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Analysen in Bezug auf Biotherapie und Atemwechselallergie
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Finden Sie heraus, ob ein positiver Respirator -Allergie -Test die Wirksamkeit einer oder mehrerer Biotherapien beeinflusst
Zeitfenster: 1 Jahr
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1 Jahr
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Analysieren Sie die allergologische Aufarbeitung, insbesondere in Bezug auf gemeinsame Pneumallengens
Zeitfenster: 1 Jahr
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1 Jahr
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Schauen Sie sich die Reaktion auf die verwendete Biotherapie an
Zeitfenster: 1 Jahr
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1 Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. März 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
31. März 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
31. März 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
31. März 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
31. März 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
8. April 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
8. April 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
31. März 2025
Zuletzt verifiziert
1. März 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- IARBASP
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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