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血液透析患者におけるESKDにおける拡張機能障害の研究

2025年9月12日 更新者:Alaaeldien Hamed Hamada、Sohag University
定期的な透析を受けている患者の拡張機能障害の有病率、パターン、および重症度を評価し、臨床パラメーター透析関連因子と心エコー検査結果との相関関係を調査するために

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (推定)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

SOHAG大学病院で拡張期心不全を伴う血液透析を受けた成人患者

説明

包含基準:

  • 18歳から65歳の年齢は、MIの診断されていない、インフォームドコンセントを提供する意思があります

除外基準:

以前のMi Arrythmia Chf

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血液透析患者のESKDにおける拡張機能障害
時間枠:4か月
血液透析患者における経胸壁心エコー検査による拡張機能障害
4か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年9月22日

一次修了 (推定)

2025年10月15日

研究の完了 (推定)

2025年10月15日

試験登録日

最初に提出

2025年9月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年9月12日

最初の投稿 (推定)

2025年9月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年9月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年9月12日

最終確認日

2025年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

fot患者のプライバシーを保存します

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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