- ICH GCP
- 米国臨床試験登録
- 臨床試験 NCT07180888
- オリジナルトライアル
血液透析患者におけるESKDにおける拡張機能障害の研究
2025年9月12日 更新者:Alaaeldien Hamed Hamada、Sohag University
定期的な透析を受けている患者の拡張機能障害の有病率、パターン、および重症度を評価し、臨床パラメーター透析関連因子と心エコー検査結果との相関関係を調査するために
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Alaa Eddin Hamed Hamada Agag, master
- 電話番号:02 01065877906
- メール:hamedalaaeddin@gmail.com
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
SOHAG大学病院で拡張期心不全を伴う血液透析を受けた成人患者
説明
包含基準:
- 18歳から65歳の年齢は、MIの診断されていない、インフォームドコンセントを提供する意思があります
除外基準:
以前のMi Arrythmia Chf
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
血液透析患者のESKDにおける拡張機能障害
時間枠:4か月
|
血液透析患者における経胸壁心エコー検査による拡張機能障害
|
4か月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2025年9月22日
一次修了 (推定)
2025年10月15日
研究の完了 (推定)
2025年10月15日
試験登録日
最初に提出
2025年9月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年9月12日
最初の投稿 (推定)
2025年9月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年9月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年9月12日
最終確認日
2025年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。