Studie av diastolisk dysfunktion hos ESKD hos hemodialyspatient
12 september 2025 uppdaterad av: Alaaeldien Hamed Hamada, Sohag University
Att bedöma förekomsten, mönstret och svårighetsgraden av diastolisk dysfunktion hos patienter som genomgår regelbunden dialys och för att undersöka dess korrelation med kliniska parametrar dialysrelaterade faktorer och ekokardiografiska fynd
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
100
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Alaa Eddin Hamed Hamada Agag, master
- Telefonnummer: 02 01065877906
- E-post: hamedalaaeddin@gmail.com
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Vuxenpatient med hemodialys med diastolisk hjärtsvikt på Sohag University Hospital
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Ålder mellan 18 och 65 år som inte diagnostiserats av Mi kapabel och villig att ge informerat samtycke
Uteslutningskriterier:
Tidigare mi arrythmia chf
-
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
diastolisk dysfunktion hos ESKD hos hemodialyspatient
Tidsram: 4 månader
|
Diastolisk dysfunktion genom transthorakisk ekokardiografi hos hemodialyspatienter
|
4 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
22 september 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
15 oktober 2025
Avslutad studie (Beräknad)
15 oktober 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
12 september 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
12 september 2025
Första postat (Beräknad)
18 september 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
18 september 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
12 september 2025
Senast verifierad
1 juli 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- soh-med-25-7-21MS
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
FOT spara patienternas integritet
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .