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大腿骨および閉塞性神経関節枝PRF

2025年9月24日 更新者:Damla Yürük、Diskapi Teaching and Research Hospital

慢性股関節変形性関節症における超音波ガイダンスの下で、大腿骨および閉鎖神経関節枝に適用されるパルス放射性波動治療の有効性に関する研究

私たちの診療所では、股関節および閉塞性の痛みのための超音波管理のために、大腿骨および閉鎖神経の関節枝のパルス放射孔治療を受けている患者は、股関節性炎症に関連する股関節およびgro径部の疼痛による疼痛管理のための超音波導きガイダンスを受けます。

調査の概要

詳細な説明

股関節の変形性関節症は、痛みと障害の一般的な原因です。 鎮痛剤、理学療法、運動などの保守的な治療に反応しない患者は、併存疾患のために関節置換術を受けることができないことがよくありますが、一部の患者はできるだけ長く手術を延期することを好みます。 関節を神経支配する大腿骨および閉鎖神経の関節枝に適用されるパルス放射性波動処理は、股関節痛を減らすための新しい技術です。 以前の研究では、標的神経に熱神経分解放射性波動を適用した後の肯定的な結果が報告されています。しかし、このアプローチは神経炎と神経腫の形成のリスクをもたらします。 私たちの研究では、変形性関節症に関連する慢性股関節痛患者の痛みと機能性に関する超音波ガイダンスの下で、大腿骨および閉鎖神経の関節枝に適用されるPRF治療の有効性を調査することを目指しました。 この手順は超音波ガイダンスの下で実行されるという事実は、放射線被曝を伴わず、アクセスしやすくパフォーマンスが容易な手法であるため、患者と医師の両方が好むようになります。

研究の種類

介入

入学 (推定)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Gevher Rabia Genc Perdecioglu, TR
  • 電話番号:+905332009184
  • メールgevhergenc@gmail.com

研究連絡先のバックアップ

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 1.直接X線撮影によって股関節変形性関節症と診断された股関節およびgro径部の痛みの患者
  • 2。6週間以上VAS 5の上で股関節痛を患っている患者
  • 3。鎮痛剤や理学療法などの保守的な方法での疼痛治療の失敗

除外基準:

  • 1。腰椎原油障害と軸方向の腰痛、仙腸関節、結合組織疾患の患者
  • 2。定期的にフォローアップの予約に出席しない、または電話で連絡できない患者
  • 3.追加の鎮痛薬を開始した患者、または最初の介入処置後に追加の介入処置を受けた患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:パルス放射性波線グループ
大腿骨および閉塞性神経関節枝は、股関節骨ar骨炎のために放射性波動脈動をパルスします

血行動態監視が提供されます。 手順が実行される股関節は、ポビドンヨウ素で洗浄されます。 滅菌ドレープが実行されます。 大腿神経の関節枝へのPRF適用の場合、凸型超音波プローブを最初に使用して、gro径部の大腿神経の関節枝を配置し、その後閉塞神経の関節枝が続きます。 無線周波数カニューレがターゲットポイントに連続的に挿入され、感覚フィードバックが得られます。 次に、慢性疼痛の治療特性を持ち、42度の温度を超えて組織に損傷を与えないパルス放射性電流が、関連する神経根に240秒間適用されます。 その後、5%ブピバカインの2 cc、4 mgのデキサメタゾン、および2 ccの生理的生理食塩水からなる注射物が同じ神経に投与されます。

deepl.comで翻訳されています (無料版)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
数値評価スケール
時間枠:治療後にベースラインから2番目の6番目と12週間に変更
数値評価尺度(NRS)は、0-10スケールを使用してその時点で痛みの重症度を評価するために一般的に使用される疼痛スクリーニングツールであり、「痛みはありません」と10の意味「想像できる最悪の痛み」を意味する10を意味します。
治療後にベースラインから2番目の6番目と12週間に変更

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
オックスフォードヒップスコア
時間枠:治療後、ベースラインから2番目の6週目と12週間に変更
Oxford HIPスコア(OHS)は、患者の障害を評価するために設計された共同固有の患者から報告されたアウトカム測定値です。
治療後、ベースラインから2番目の6週目と12週間に変更

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Gevher Rabia Genc Perdecioğlu、Diskapi TRH

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年9月20日

一次修了 (推定)

2026年4月20日

研究の完了 (推定)

2026年8月20日

試験登録日

最初に提出

2025年9月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年9月17日

最初の投稿 (推定)

2025年9月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年9月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年9月24日

最終確認日

2025年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • hip pericapsular nerve pRF

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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