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公衆衛生に対する戦争関連汚染の影響:紛争地帯の関連する健康状態の特定、スーダン2025

2025年9月18日 更新者:Research and Publication office
この研究は、影響を受ける地域の公衆衛生に対する戦争関連汚染の影響を調査することを目的としています。 汚染物質の種類、汚染関連の健康状態の有病率、およびリスク要因に対処します。 この研究では、汚染と健康の結果との関係、長期的な影響の重症度、医療の利用可能性、汚染の健康への影響に対する一般の認識、およびその有害な影響を緩和するための現在の努力も評価します。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

この研究の目的は、紛争の影響を受けた地域の関連する健康状態を特定することにより、公衆衛生に対する戦争関連汚染の影響を調査することを目的としています。 この研究では、汚染物質の種類と源、汚染曝露に関連する健康問題の有病率、および健康リスクを高める要因に焦点を当てます。 また、特定の汚染物質と健康結果の関係、これらの影響の重症度、およびヘルスケアサービスの利用可能性も評価します。 さらに、この研究は、汚染の健康への影響に関する一般の認識と、その悪影響を緩和するための継続的な努力を評価します。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

399

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Omdurman
      • Khartoum、Omdurman、スーダン、11111
        • Research and publication office

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

スーダンの紛争地帯に住んでいる避難民。

説明

包含基準:

  • 大人
  • 変位しました
  • 紛争ゾーンに住む
  • 参加に同意した

除外基準:

  • 非大人
  • 非紛争ゾーンエリアの住民
  • 参加に同意しません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
紛争ゾーン居住者
介入なし

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
公衆衛生に対する戦争関連汚染の影響を特定する
時間枠:1月 - 2025年3月
1月 - 2025年3月

二次結果の測定

結果測定
時間枠
戦争関連汚染にリンクされている健康状態の頻度を測定する
時間枠:1月 - 2025年3月
1月 - 2025年3月
汚染物質の種類と源を特定する
時間枠:1月 - 2025年3月
1月 - 2025年3月
汚染曝露によって引き起こされる健康問題に対する感受性を高める要因を決定する。
時間枠:1月 - 2025年3月
1月 - 2025年3月
汚染関連の条件の長期的な健康結果と重症度を評価する
時間枠:2025年1月
2025年1月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年1月22日

一次修了 (実際)

2025年3月12日

研究の完了 (実際)

2025年3月12日

試験登録日

最初に提出

2025年2月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年9月18日

最初の投稿 (推定)

2025年9月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年9月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年9月18日

最終確認日

2025年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 240010

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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