De impact van oorlogsgerelateerde vervuiling op de volksgezondheid: het identificeren van bijbehorende gezondheidsproblemen in conflictzones, Soedan 2025
18 september 2025 bijgewerkt door: Research and Publication office
Deze studie heeft als doel de impact van oorlogsgerelateerde vervuiling op de volksgezondheid in getroffen gebieden te onderzoeken.
Het zal de soorten verontreinigende stoffen aanpakken, de prevalentie van vervuilingsgerelateerde gezondheidsproblemen en risicofactoren.
De studie zal ook de relatie tussen vervuiling en gezondheidsresultaten beoordelen, de ernst van langetermijneffecten, beschikbaarheid van gezondheidszorg, het publieke bewustzijn van de gezondheidseffecten van de vervuiling en de huidige inspanningen om de schadelijke effecten ervan te verminderen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie heeft als doel de impact van oorlogsgerelateerde vervuiling op de volksgezondheid te onderzoeken door bijbehorende gezondheidsproblemen in door conflicten getroffen gebieden te identificeren.
Het onderzoek zal zich richten op de typen en bronnen van verontreinigende stoffen, de prevalentie van gezondheidsproblemen die verband houden met blootstelling aan vervuiling en de factoren die de gezondheidsrisico's verhogen.
Het zal ook de relatie beoordelen tussen specifieke verontreinigende stoffen en gezondheidsresultaten, de ernst van deze effecten en de beschikbaarheid van zorgdiensten.
Bovendien zal de studie het publieke bewustzijn van de gezondheidseffecten van de vervuiling en voortdurende inspanningen evalueren om de nadelige gevolgen ervan te verzachten.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
399
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Omdurman
-
Khartoum, Omdurman, Soedan, 11111
- Research and publication office
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Verplaatsde volwassenen die in conflictzones in Soedan wonen.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Volwassenen
- Ontheemd
- Wonen in conflictzone
- Stemmen toe om deel te nemen
Uitsluitingscriteria:
- Niet -volwassenen
- Inwoners van een niet -conflictzone -gebied
- Niet instemmen om deel te nemen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Inwoners van conflictzones
|
Geen interventie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Om de impact van oorlogsgerelateerde vervuiling op de volksgezondheid te identificeren
Tijdsspanne: Jan - maart 2025
|
Jan - maart 2025
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Om de frequentie van gezondheidsproblemen te meten die verband houden met oorlogsgerelateerde vervuiling
Tijdsspanne: Jan - maart 2025
|
Jan - maart 2025
|
|
Om de typen en bronnen van verontreinigende stoffen te identificeren
Tijdsspanne: Jan - maart 2025
|
Jan - maart 2025
|
|
Om de factoren te bepalen die de gevoeligheid voor gezondheidsproblemen vergroten die worden veroorzaakt door blootstelling aan vervuiling.
Tijdsspanne: Jan - maart 2025
|
Jan - maart 2025
|
|
Om de gezondheidsresultaten op de lange termijn en de ernst van vervuilingsgerelateerde aandoeningen te evalueren
Tijdsspanne: Jan-maart 2025
|
Jan-maart 2025
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
22 januari 2025
Primaire voltooiing (Werkelijk)
12 maart 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
12 maart 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
10 februari 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
18 september 2025
Eerst geplaatst (Geschat)
26 september 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
26 september 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
18 september 2025
Laatst geverifieerd
1 januari 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 240010
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .