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エリートアメリカンフットボール選手における動脈硬化、肋間筋酸素化、および有酸素・無酸素能力

2025年12月20日 更新者:Meral Boşnak Güçlü、Gazi University

エリートアメリカンフットボール選手における動脈硬化度、肋間筋酸素化、有酸素および無酸素運動能力の調査

アメリカンフットボールはトルコでますます人気のあるスポーツとなっており、この競技での成功の重要な決定要因の一つは、強力な有酸素および無酸素運動能力の発達です。 これまでの研究では、持久力アスリート、レスラー、バドミントン選手、バレーボール選手、サッカー選手など、さまざまなアスリート集団における動脈硬化が調査されてきました。 これらの研究は、潜在的なリスクグループを特定し、スポーツ特有の生理学的適応をよりよく理解するために、詳細な心血管および血行動態評価の重要性を強調しています。 長時間の身体的努力を必要とするスポーツでは、最大酸素摂取量はパフォーマンスの主要な決定要因であり、エリートアスリート集団においてこのパラメータを評価する必要性が強調されます。 アメリカンフットボール選手における有酸素および無酸素運動能力を調査した研究は限られていますが、これまでのところ、このグループにおける動脈硬化や肋間筋酸素化を評価した研究はありません。

本研究は、エリートアメリカンフットボール選手と座位生活者を比較して、動脈硬化、肋間筋酸素化、有酸素および無酸素運動能力、および上肢持久力を調査することを目的としています。 横断研究デザインが使用されます。 参加に同意したガジ大学アメリカンフットボールチームのエリート男性アスリートが含まれ、その結果は年齢および性別が一致する座位生活者と比較されます。 合計15人のエリート男性アスリートと15人の18〜30歳の座位生活参加者が登録されます。 すべての参加者は、動脈硬化、肋間筋酸素化、有酸素および無酸素能力、および上肢持久力の標準化された評価を受けます。

変数の正規性は、視覚的検査およびコルモゴロフ・スミルノフ検定とシャピロ・ウィルク検定を使用して評価されます。 記述統計は、正規分布変数については平均値、標準偏差、95%信頼区間として報告され、非正規分布変数については中央値と四分位範囲(25〜75パーセンタイル)として報告されます。 カテゴリカルデータには頻度とパーセンテージが使用されます。 群間比較は、正規分布変数については独立サンプルt検定を使用し、非正規分布変数についてはマン・ホイットニーU検定を使用して実施されます。 カテゴリカル変数はカイ二乗検定を使用して分析されます。 p値<0.05が統計的有意性と見なされます。

調査の概要

詳細な説明

アメリカンフットボールは、強さ、スピード、勇気、チームワーク、戦術的知性を要求するスポーツであり、オフェンス、ディフェンス、スペシャルチームの3つのユニットで構成され、各15分の4クォーターで行われる。 技術的・戦術的トレーニングを超えて、有酸素および無酸素パワー、スピード、持久力、体組成、柔軟性、協調性、運動スキルは、パフォーマンスの基本的な貢献要因である。 力学的観点から、アメリカンフットボールは中程度の動的・静的なスポーツに分類され、代謝的には主に無酸素的である。 定期的な身体トレーニングは、心血管疾患の予防と管理の両方において重要な役割を果たす。 動脈硬化は、血管の健康状態を示す確立されたバイオマーカーであり、心血管リスクの独立した決定因子である。 この用語は、動脈壁の弾性低下、硬化増加、または伸展性の低下を広く指すが、いずれも血管のコンプライアンス障害を反映している。 進行性の動脈硬化は悪循環を促進する:上昇する大動脈圧が血管損傷を加速し、左室肥大を促進し、心筋酸素需要を増加させ、拡張期機能を妨げる。 大動脈インピーダンスを調べた研究では、生涯にわたって定期的な運動を行う個人では、加齢に伴う動脈硬化の増加がより緩やかに起こるが、後年に現れる変化は不可逆的である可能性があることが示唆されている。

急性の有酸素運動は、動脈のコンプライアンスを一時的に改善することが示されており、最大30〜40%の増加が見られ、血管拡張の増強により、運動後約1時間でベースラインに戻る。 アスリートの上腕および中心血圧と脈波伝播速度を評価した研究では、ハイパフォーマンススポーツが動脈硬化に悪影響を及ぼさず、提案された基準値は、エリートアスリート集団におけるより詳細な心血管および血行動態評価を支援する可能性があることを示している。 特に、エリートアメリカンフットボール選手の動脈硬化を具体的に調べた研究はない。 既存の証拠に基づくと、これらのアスリートは、座位中心の生活を送る人々よりも動脈硬化が低く、心血管リスクが低減していることが予想され、リスクグループをより正確に特定するのに役立つ可能性がある。

アスリートの筋酸素代謝の評価も重要である。 高強度の競技中、換気要求の増加により、運動筋への血流が減少し、運動不耐性と早期疲労の一因となる。 肋間筋の酸素化は、アスリートの最大酸素摂取量と密接に関連していることが示されている。 換気が増加すると、呼吸の代謝コストと酸素消費量が上昇し、呼吸筋の酸素要求が高まる。 したがって、これらの筋肉に十分な酸素を供給する能力は機能的に重要であり、調査に値する。 しかし、これまでのところ、アメリカンフットボール選手の肋間筋酸素化を評価した研究はない。

さまざまなスポーツにおける身体的および生理学的特性を調査した研究はいくつかあるが、アメリカンフットボールに従事するアスリート、特に大学レベルでこのスポーツが拡大しているトルコにおける研究は限られている。 長時間の運動活動において、最大酸素摂取量(VO₂max)はパフォーマンスの重要な決定因子であり、吸気から骨格筋ミトコンドリアへの酸素輸送能力を反映している。 心拍出量が頭打ちになる点を超える運動強度では、呼吸器系は、活動組織への酸素供給を維持するために不釣り合いに激しく働かなければならない。 VO₂maxは基本的に骨格筋ミトコンドリアの酸化的能力を表しており、より高い値は、安定した生理的条件下でより長時間の運動を維持する能力をサポートする。 したがって、有酸素能力は、肺、心血管、血液、筋の酸化的システムの統合機能に依存している。

無酸素性パフォーマンスも、高強度・短時間の努力を必要とするスポーツにおいて重要な役割を果たす。 そのような活動のエネルギーは、主にホスファゲンと解糖経路によって供給され、ATPを迅速に生成するが量は限られており、一方、有酸素代謝はATPをより遅い速度で生成するが、実質的に無制限の容量を持つ。 ホスファゲンシステムは、最大約15秒続く爆発的な動きをサポートする;15〜30秒続く活動は、ホスファゲンと解糖経路の両方に依存する;約30秒の努力は、ほとんど完全に解糖に依存する。 無酸素性パフォーマンスは、個人および環境要因によって異なるが、定期的なトレーニングはこれらのシステムを大幅に向上させる。 より高い無酸素能力を持つアスリートは、通常、より多くの速筋線維含有量、より大きな筋横断面積、および優れた筋力を示し、これらの要因は、スプリントや爆発的な下肢力などの必須のパフォーマンス特性に貢献する。

これらの生理学的決定因子の中心的な役割にもかかわらず、エリートアメリカンフットボール選手の動脈硬化を調べた研究はなく、この集団における肋間筋酸素化および有酸素・無酸素能力を評価した研究も乏しい。 したがって、本研究は、エリートアメリカンフットボール選手における動脈硬化、肋間筋酸素化、および有酸素・無酸素運動能力を評価し、これらの結果を座位中心の生活を送る人々と比較することを目的としている。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

30

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Çankaya
      • Ankara、Çankaya、トルコ(Türkiye)、06490
        • Gazi University Faculty of Health Sciences Department of Cardiopulmonary Physiotherapy and Rehabilitation, Ankara, Çankaya 06490

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

30名の参加者(アメリカンフットボール選手15名と健康な対照群15名を含む)が評価されました。

説明

エリートアメリカンフットボールグループの参加基準:

  • 18歳から30歳までの男性アスリートであること
  • 参加に自発的に同意すること

エリートアメリカンフットボールグループの除外基準:

  • 測定に支障をきたす可能性のある急性感染症、整形外科的、神経学的、または感覚的問題(聴覚、視覚、協調困難)を有していること
  • 喫煙歴があること
  • アルコール摂取歴があること
  • COVID-19感染歴があること
  • 薬物または抗酸化サプリメントの使用

運動不足グループの参加基準

  • 18歳から30歳までの男性であること
  • 参加に自発的に同意すること

運動不足グループの除外基準

  • 評価に支障をきたす可能性のある急性、整形外科的、神経学的、または感覚的状態を含む
  • 定期的な運動習慣を有していること

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
エリート男性アメリカンフットボール選手
人口統計学的特性が記録されました。 エリートアメリカンフットボールグループの参加基準は、18~30歳の男性アスリートであり、自発的に参加することでした。 除外基準には、測定を妨げる可能性のある急性感染症、整形外科的、神経学的、または感覚的問題(聴覚、視覚、または協調性の困難)、喫煙歴、アルコール摂取、またはCOVID-19感染歴、および薬物または抗酸化サプリメントの使用が含まれていました。 有酸素運動能力はインクリメンタルシャトルウォーキングテスト(ISWT)を使用して評価され、無酸素運動能力は垂直跳びテスト、動脈硬化はSphygmoCor® XCEL脈波分析(PWA)動脈硬化計、肋間筋酸素化はMoxy®筋酸素モニターを使用して評価されました。
健康管理
人口統計学的特性を記録した。 座位群(座位時間が長い個人は、WHOガイドラインに従って週150分未満の中強度身体活動またはその同等の活動を行う者と定義された。 包含基準は、18~30歳の男性で参加に同意したことであり、除外基準には、評価に影響を与える可能性のある急性、整形外科的、神経学的、または感覚的な状態、および定期的な運動習慣を持つことが含まれた。 有酸素運動能力は増分シャトルウォーキングテスト(ISWT)を用いて評価し、無酸素運動能力は垂直跳びテストで、動脈硬化度はSphygmoCor® XCEL脈波分析(PWA)動脈硬化測定装置で、肋間筋酸素化度はMoxy®筋酸素モニターで評価した。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
動脈硬化
時間枠:初日
動脈硬化は、SphygmoCor XCEL®システム(AtCor Medical、シドニー、オーストラリア)を用いて非侵襲的に評価されました。この装置は、中心血流力学的パラメータを評価するための確立された妥当性と信頼性を有するデバイスです。 装置は、大動脈収縮期血圧(SBP)、大動脈脈圧(APP)、増大圧(AP)、増大指数(AIx)、心拍数補正増大指数(AIx@75)、大動脈拡張期圧(DBP)、平均動脈圧(MAP)、心拍数(HR)、および駆出時間(ED)の測定値を提供しました。
初日
大動脈収縮期血圧(SBP)
時間枠:初日
大動脈収縮期血圧(SBP)は、中心血行動態パラメータを評価するための確立された妥当性と信頼性を有するデバイスであるSphygmoCor XCEL®システム(AtCor Medical、シドニー、オーストラリア)を用いて非侵襲的に評価されました。
初日
大動脈脈圧(APP)
時間枠:初日
大動脈脈圧(APP)は、中心血行動態パラメータの評価において確立された妥当性と信頼性を有するデバイスであるSphygmoCor XCEL®システム(AtCor Medical、シドニー、オーストラリア)を用いて非侵襲的に評価されました。
初日
増強圧(AP)
時間枠:最初の日
増強圧(AP)は、SphygmoCor XCEL®システム(AtCor Medical、シドニー、オーストラリア)を用いて非侵襲的に評価されました。この装置は、中心血行動態パラメーターを評価するための確立された妥当性と信頼性を有しています。
最初の日
心拍数補正増強指数(AIx@75)
時間枠:初日
心拍数補正増幅指数(AIx@75)は、SphygmoCor XCEL®システム(AtCor Medical、シドニー、オーストラリア)を用いて非侵襲的に評価されました。この装置は、中心血行動態パラメータを評価するための確立された妥当性と信頼性を有しています。
初日
大動脈拡張期血圧(DBP)
時間枠:初日
大動脈拡張期圧(DBP)は、中心血行動態パラメータの評価において確立された妥当性と信頼性を有するデバイスであるSphygmoCor XCEL®システム(AtCor Medical、シドニー、オーストラリア)を用いて非侵襲的に評価されました。
初日
平均動脈圧 (MAP)
時間枠:初日
動脈硬化は、中心血液力学的パラメータを評価するための妥当性と信頼性が確立された装置であるSphygmoCor XCEL®システム(AtCor Medical、シドニー、オーストラリア)を用いて非侵襲的に評価されました。
初日
心拍数(HR)
時間枠:初日
心拍数(HR)は、SphygmoCor XCEL®システム(AtCor Medical、シドニー、オーストラリア)を使用して非侵襲的に評価されました。この装置は、中心血行動態パラメータを評価するための確立された妥当性と信頼性を有しています。
初日
駆出期間(ED)
時間枠:初日
駆出期間(ED)は、中心血流力学パラメータの評価において確立された妥当性と信頼性を有するSphygmoCor XCEL®システム(AtCor Medical、シドニー、オーストラリア)を用いて非侵襲的に測定されました。
初日
筋酸素化
時間枠:最初の日
筋組織の酸素化状態は、Moxy®モニター(Fortiori Design LLC、ミネソタ州、米国)を用いて評価されました。これは、小さく軽量で無線の近赤外分光法(NIRS)デバイスであり、下層の筋組織の毛細血管床における局所的な筋酸素飽和度(SmO₂)および総ヘモグロビン(THb)を測定します。
最初の日
有酸素運動能力
時間枠:初日
最大運動能力は、ISWT(漸増的シャトルウォーキングテスト)を用いて評価されました。これは、標準化された外部ペースによる症状制限型フィールドテストであり、1分間隔で歩行速度を段階的に増加させます。
初日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
無酸素性運動能力
時間枠:最初の日
嫌気性能力は、下肢のパワーと嫌気性パフォーマンスを評価するための有効で実用的なフィールドベースの方法である垂直跳びテスト(VJT)を使用して評価されました。 このテストは、標準化された条件下で平らで滑りにくい床面で実施されました。 参加者は直立し、足を肩幅に開き、腕を頭上に完全に伸ばして立位到達高を測定しました。 その後、腕の補助を使わずに膝を素早く屈曲し、下肢を爆発的に伸展させることで、最大のカウンタームーブメントジャンプを行いました。 ジャンプ到達高を記録し、垂直跳び高は立位到達高とジャンプ到達高の差として計算されました。 疲労を最小限に抑えるために試技間に十分な休息を挟みながらテストを3〜5回繰り返し、最も高いジャンプを分析に使用しました。
最初の日
嫌気性パワー
時間枠:初日
嫌気性パワーは垂直跳びテストを用いて評価し、跳躍高と体重に基づく検証済みの公式で計算されました。 参加者は標準化されたウォームアップ後に最大努力でのカウンタームーブメント垂直跳びを実施しました。 上肢の寄与を最小限にするため、手は腰に置いた状態を維持しました。 跳躍高は検証済みのシステムで測定され、得られた最高値が解析に使用されました。 嫌気性パワー(W)は、√(4.9 × 体重 [kg]) × √(跳躍高 [m]) として計算されました。 この方法は下肢の嫌気性パワーを間接的ではあるが信頼性の高い推定値を提供し、短時間の爆発的な動作中に高いパワー出力を生成する能力を反映しています。
初日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Meral Boşnak Güçlü, Prof、Gazi University
  • スタディチェア:Betül YOLERİ, MSc、Gazi University
  • 主任研究者:Neslişah Tunçay, Pt、Gazi University
  • 主任研究者:Aleyna Gökdeniz, Pt、Gazi University
  • 主任研究者:Bünyamin Ertuş, Pt、Gazi University
  • 主任研究者:Esin Yağmur Kart, Pt、Gazi University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年6月1日

一次修了 (実際)

2025年6月1日

研究の完了 (実際)

2025年7月1日

試験登録日

最初に提出

2025年12月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年12月20日

最初の投稿 (実際)

2026年1月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月20日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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