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サッカー選手における敏捷性に関連する栄養摂取態度と人体計測

2025年12月29日 更新者:Neslihan Altuntas Yilmaz、Necmettin Erbakan University

エリートサッカー選手における栄養態度、人体測定値、および敏捷性の関係

サッカー選手の敏捷性は、栄養や体組成を含む多くの要因によって影響を受ける可能性があります。 本研究の主な目的は、エリート青年期サッカー選手における栄養態度と人体測定値および敏捷性との関係を明らかにすることです。 本研究の副次的な目的は、サッカー選手における日常的な水分摂取量と日常的な睡眠時間が、人体測定値、栄養態度スコア、および敏捷性に及ぼす影響を明らかにすることです。 研究は、14歳から18歳までの51人の男性サッカー選手を対象に実施されました。 サッカー選手の社会人口統計学的特性とライフスタイルに関する情報は、アンケートを通じて収集されました。 体組成分析は生体電気インピーダンス分析(BIA)装置を用いて測定され、握力は握力計を用いて測定されました。 身長、ウエスト周囲長、ヒップ周囲長が測定されました。 サッカー選手の栄養に対する態度は栄養態度尺度(NAS)を用いて評価され、敏捷性は敏捷性Tテストを用いて評価されました。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

この記述的横断研究は、2024年1月15日から3月1日まで、Tümosan Konyasporフットボールクラブの青年サッカー選手を対象に実施されました。 サンプルサイズの計算は、相関係数0.35、95%の検出力、0.05の有意水準に基づいてG*Power 3.1.9.4を使用して行われ、最小必要なサンプルサイズは41名となりました。 14歳から18歳までの男性サッカー選手51名が参加しました。

データは、社会人口統計学的およびライフスタイル特性、人体測定、敏捷性評価、および栄養態度尺度(NAS)を含む構造化質問票を用いた対面インタビューを通じて収集されました。 人体測定および体組成パラメータは生体電気インピーダンス分析を用いて評価され、身長、ウエストとヒップの周囲長、および握力は標準化された手順で測定されました。 栄養態度はNASを用いて評価されました。 敏捷性パフォーマンスは、電子タイミングを用いたAgility T-testで評価されました。

統計分析はSPSSバージョン22.0を使用して行われました。 記述統計が計算され、正規性が評価され、適切なパラメトリックおよびノンパラメトリック検定が適用されました。 変数間の関係はピアソン相関分析を用いて検討され、統計的有意性はp < 0.05に設定されました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

51

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究対象集団は、14歳から18歳までの健康な男性青少年サッカー選手であり、クラブレベルで少なくとも3年間プレーしており、週に最低4回のトレーニングセッションに定期的に参加している者です。

説明

対象者選定基準:

  • 14歳から18歳までの男性サッカー選手
  • クラブレベルでのサッカー経験が少なくとも3年以上あること
  • 過去1年間、週に最低4回のトレーニングセッション(試合を除く)に定期的に参加していること
  • 参加者および/または法的保護者から書面によるインフォームドコンセントを得た上での自発的な参加

除外基準:

  • 栄養状態に影響を及ぼす全身性疾患の存在
  • 評価を妨げる運動器の痛みや筋骨格系の状態
  • 参加者および/または保護者の同意が得られない場合

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
健康な思春期のサッカー選手
このコホートは、14歳から18歳の健康なサッカー選手で構成されており、クラブレベルで少なくとも3年間プレーし、週に最低4回のトレーニングセッションに定期的に参加しています。 これは、介入を適用しない観察的、横断的研究です。 社会人口統計学的特性、栄養態度、人体測定、体組成、および敏捷性パフォーマンスが評価されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
社会人口統計学的および生活習慣情報
時間枠:ベースライン(単一評価)。

年齢、教育レベル、疾病状態、喫煙・飲酒習慣、水分摂取量、睡眠時間などの社会人口統計学的および生活習慣情報は、構造化された質問票を用いて収集され、単一の複合データセットとして記述的に報告されます。測定単位:

複合記述変数

ベースライン(単一評価)。
握力
時間枠:ベースライン(単一評価)。
握力は、TAKEI T.K.K 5401(日本製)ブランドの握力計を使用して測定しました。 測定中、サッカー選手は肘を横に90°の角度で曲げて座り、可能な限りの手の力で器具を握りしめるように指示されました(Massy-Westropp et al., 2011)。 各握力測定試行は少なくとも4秒間続き、試行間には20秒の休憩期間が設けられました(Valenzuela et al., 2020)。 握力測定は右手と左手でそれぞれ2回繰り返され、各手の最高測定値が決定され、それらを平均して握力を算出しました。
ベースライン(単一評価)。
俊敏性評価
時間枠:ベースライン(単回評価)。
俊敏性評価は研究者理学療法士によって実施された。 俊敏性Tテストは、4つのコーンをT字型に配置したランニングテストである。 3つのコーンは4.57m間隔で直線状に配置され、スタートコーンは中間のコーンに対して垂直方向に9.14m離れていた。 サッカー選手は各コーンの基部に触れるために加速し、コーン間を前方、側方、後方にできるだけ速く走るように求められた。 テストの時間記録には電子タイマーが使用された
ベースライン(単回評価)。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
体脂肪量
時間枠:ベースライン(単回評価)。
体脂肪量は、感度0.1kgのTANITA BC-418 MA(東京、日本)生体電気インピーダンス分析(BIA)装置を用いて測定されました。
ベースライン(単回評価)。
体重
時間枠:ベースライン(単一評価)
体重は較正された体重計を使用して測定されました。
ベースライン(単一評価)
栄養的態度
時間枠:ベースライン(単一評価)
栄養態度スケール。 このスケールは、12歳から25歳までの高校生および大学生に適用され、加工食品、炭水化物、ビタミン、ミネラル、タンパク質、および水の摂取に関連する個人の栄養に対する態度を評価します。
ベースライン(単一評価)
体筋肉量
時間枠:ベースライン(単一評価)
体筋肉量は、感度0.1kgのTANITA BC-418 MA(東京、日本)生体電気インピーダンス分析(BIA)装置を用いて測定されました。
ベースライン(単一評価)
体水分量
時間枠:ベースライン(単一評価)
体水分量は、感度0.1 kgのTANITA BC-418 MA(東京、日本)生体電気インピーダンス分析(BIA)装置を用いて測定されました。
ベースライン(単一評価)
ボディマス指数(BMI)
時間枠:ベースライン(単一評価)
体格指数は、体重(kg)を身長(m²)の二乗で割ることで計算されました。
ベースライン(単一評価)
ウエストサイズ
時間枠:ベースライン(単一評価)
ウエスト周囲長は伸縮性のない巻尺を用いて測定されました。
ベースライン(単一評価)
ヒップ周囲長
時間枠:ベースライン(単一評価)
ヒップ周囲は非伸縮性のメジャーで測定されました。測定単位: cm
ベースライン(単一評価)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:neslihan altuntaş yılmaz, Assistant Professor、Necmettin Erbakan University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年1月15日

一次修了 (実際)

2024年3月1日

研究の完了 (実際)

2024年3月15日

試験登録日

最初に提出

2025年12月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年12月29日

最初の投稿 (実際)

2026年1月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月29日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

参加者の機密性とプライバシーを保護するため、個々の参加者データは共有されません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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